Stoffwechselemiprodukte: Die Darstellung organischer Basen aus Harn. y79 



Salzsfiurc entspricht, alkalisih. Diu alkalische Flüssigkeit destilUort man. 

 Durch Zutropfeiilasseu von Wasser ans dem Hahntrichter erhillt man den 

 Inhalt lies Destillationskoliicns auf annilhornd irleichem Niveau. Man dcstiUiert, 

 bis das Destillat nicht mehr alkalisch reagiert; zu die.soni Zeitpunkt finden 

 sich zirka ;')O0cy«» Destillat in der \'orlafi:e. Man führt das /weite Destillat 

 mitsamt dem Inhalt des /V/yo/schon Rohres quantitativ in dieselbe Schale 

 über, die das erste Destillat enthielt, aus dem inzwischen das Brom aus- 

 getrieben wurde. Auf dem Wasserbade wird nun der Schaleninhalt auf 

 wenige Kubikzentimeter reduziert. 



Während des Eindampfens füllt man in das Felifjotsche Rohr und 

 den Sammelkoli)en zusammen '2'^cin^ n/lO-HCl und schlieft beide wieder 

 an den Apparat au. Das Residuum des eingedampften Destillates wird wieder 

 in den Destillationskolben gefüllt, durch öOcm^KOH von 10% alkahsch ge- 

 macht und dann das Trimethylamin in die titrierte Saksäure überdestilliert. 

 Zum Schlub wird der Inhalt des Sammelkolbcns und des Felk/otschen Rohres 

 durch n/lO-KOH titriert. Der ganze Prozeß nimmt 2V2 Tage in Anspruch. 



Ich lasse nunmehr eine Beschreibung derjenigen Harnbasen folgen, 

 die genauer bekannt sind. 



/NH, 



1 . M e t li V 1 g u a n i d i n. C = NH. Das Methvlguanidin ist eine starke 



\NH.CH3 

 Base, die in freiem Zustand sich wenig zur Analyse eignet, auch das Chlorid 

 ist stark hygroskopisch und zerflieljhch. Es bildet aber eine ganze Anzahl gut 

 ki'istallisierender Verbindungen, die seine Reindarstellung und Festlegung 

 nicht schwierig machen. 



a) Das Chloraurat, C2 H7 N3 . HCl. Au CI3, kristalüsiert in rhombischen, 

 in Wasser, Alkohol und Äther schwer lö.süchen Kristallen. Dieselben schmelzen 

 schai-f bei 198". 



bj Das Chloroplatiuat, (CgHjNs.HClji .PtCl^, kristallisiert in mono- 

 künen Prismen. Es ist in W'asser und Alkohol ziemlich leicht löslich. 



c) Das Pikrat, C, H; N3 . ('„ Hg (NOojj ÖH. bildet in Wasser und Alkohol 

 sehr schwer lösliche Nadeln. Es schmilzt bei 1920. 



d) Das Pikrolonat, C^ H7 N3 . Cjo Hg N4 Og, kristaUisiert in kleinen Drusen, 

 die aus mikroskopischen Nadeln und Säulen bestehen. In 100 Teilen W^asser 

 lösen sich 0020 Teile Pikrolonat, leichter löslich ist es in absolutem Alkohol. 

 Es schmilzt unter Aufschäumen bei zirka 270", nachdem es sich vorher 

 verfärbt hat. 



e) Das Nitrat, Cj H; N3 . H NO3, kristallisiert in rechtwinkeligen rhom- 

 bischen Tafeln. Es ist in W^asser und verdünnter Salpetersäure ziemüch 

 schwer löslich. Schmelzpunkt 155° C. 



/NH, 



2. Dimethvlguanidin, C = NH. Nähere Angaben über die freie 



\N(CH3), 

 Base und das Chlorid liegen nicht vor. Am besten zu seiner Darstellung 

 eignet sich wohl das Aurat und das Pikrolonat. 



Abderhalden, Handbnch der biochemischen Arbeitsmethoden. III. 56 



