830 Fr. Kutscher. 



a) Das Chloraurat, C3 H9N3 .HCl. AuClg. Dasselbe scheidet sich bei 

 langsamer Kristallisation in breiten Tafeln, bei schneller KristaUisation in 

 dünnen, glänzenden Blättchen al). Die Kristalle schmelzen bei 144° und 

 zersetzen sich bei etwa 150°. Nach Haushof er (Jahresberichte über die 

 Fortschritte der Chemie, 1882, S. o64) sollen die Kristalle trimetrisch sein. 



b) Das Pikrolonat, C3 Hg N3 . C\o Hg N4 O5, ist dem Pikrolonat des Methyl- 

 guanidins ganz ähnlich beschaffen. Auch im Schmelzröhrchen verhält es 

 sich ganz ähnUch. 



c) Das Chloroplatinat, (C3 Hg N3 . HC1)2 . Pt CI4, ist in Wasser und Alkohol 

 leicht löshch. 



3. Methylpyridylammoniumhydroxyd, 



CH 



ch/'^ch 



CH 



N 



CH 



CH3 OH 

 Die ersten Nachrichten über das Auftreten dieser merkwürdigen Base 

 im Harn stammen von His. 1) Derselbe erhielt sie nach Verfütterung von 

 Pyridin an Hunde. Der Körper zerstörte das verfütterte Pyridin nicht, 

 sondern führte es unter Anlagerung einer CHg-Gruppe in die weniger giftige 

 Ammoniumbase über. Da wir wdssen, daß im Tabakrauch und im Kaffee 

 sich Pyridin findet, so muß diese Base den Organismus des Menschen, der 

 die beiden Genußmittel in beträchthchen Mengen gebraucht, gleichfalls als 

 Metliylp}Tidylammoniumhydroxyd passieren und in dieser Form sich im 

 normalen Harn finden. Ein großer Teil des Methylpyridylammoniumhydroxyds, 

 das man im menschlichen Harn findet, braucht allerdings nicht erst aus 

 dem Pyridin hervorzugehen. Es hat sich nämhch bei genauen Untersuchungen 

 des Kaffeextraktes gezeigt, daß darin schon Methylpyridylammoniumhydroxyd 

 präformiert enthalten ist und nach seiner Aufnahme unverändert durch 

 den Körper hindurch geht. Nun ist weiter im Kaffee, wie ^ir aus der im 

 Jahre 1902 in Erlangen erschienenen Inauguraldissertation von Gärte wissen, 

 eine Base, die dem Methylpyridylammoniumhydroxyd sehr nahe steht, 

 nämlich das Trigonellin, enthalten. Nach Untersuchungen von Kohlrausch 2) 

 beteiligt sich dieser Körper aber wahrscheinlich nicht an der Bildung des 

 Methylpyridylammoniumhydroxyds im Harn, sondern er verläßt entweder 

 den Körper unverändert oder wird in anderer Weise abgebaut. Das Methyl- 

 pyridylammoniumhydroxyd ist nach den vorliegenden Untersuchungen die- 



*) W. His, Über das Stoffwechselprodukt des Pyridins. Archiv f. exper. Pathol. u. 

 Therap. Bd. 22. S. 253. Jg. 1887; siehe auch i?. Cohn, Über das Verhalten einiger Pyri- 

 din- und Naphthalinderivate im tierischen Stoffwechsel. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 18. S. 116. Jg. 1894. 



-) Ä. Kohlrausch, 1. c. 



