Stoffwechselendprodiikto: AI)l)aiiprodukte des Niikloiiistoffwochsels etc. ygö 



Es muß ühri^H'ns crwiiliiit wcnlcn. (hili dio Gcgenwait der Nukloin- 

 siinro Ix'iilc Fälluiiixon vcrliindcrt (ulcr uiiiiciiaii macht. Eiiii' solclio Lösiiiiii- 

 m«ilj unlu'(liuii:t vor Aiiwciidimii" der Fällung durch Kochcu mit verdüuntcr 

 Mineralsäure aufjfeschlossoii werden (siehe darüber 8. H87), wenn es nicht 

 gelinfjt. die NukU^nsäure auf anderem We^e (juantitativ zu entfernen. 



Es mat!: hier erwähnt sein, daß ein namcnthcli in England und Ame- 

 rika viel geübtes \erfahren zur Bestimmung der Harnsäure im Urin, be- 

 ruhend auf ihrer Fälll)arkeit als harnsaures Ammoniak durch Sätti- 

 gung des Urins mit Salmiak angegeben ist. Dasselbe ist mehrfach modi- 

 fiziert. Es ist jedoch vollkommen entbelirlich, da es an Einfachheit der 

 Ausführung keine Vorteile hat und sicherlich , mindestens für den Nach- 

 weis kleiner Mengen, weniger exakt ist. Wir wollen aber doch der Voll- 

 ständigkeit halber auf ihre Anführung an dieser Stelle nicht verzichten. 



A. Bestimmung der Harnsäure und Purinbasen im Urin. 



Quantitative Methoden: 



Kupfersulfat-Bisulfitmethode nach Krüger und Schiiiid.^) 



Prinzip. Die Purinkörper werden als Kupferoxydulverbindungen ge- 

 fällt und diese durch Schwefelnatrium zerlegt. Aus der wässerigen Lösung 

 wird beim Eindampfen mit H Cl die Harnsäure ausgefällt. Aus dem Filtrat 

 der Harnsäure gewinnt man die l^urinbasen als Kupferoxydul- oder Silber- 

 verbindungen. Der Stickstoffgehalt der Harnsäure und Purinbasen wird 

 nach Kjeldahl bestimmt. 



Lösungen. 1. Käufliche ca. 40Voi8'P Natriumbisulf itlösung (Kahlbanm); 

 2. lOVoige Kupfersulfatlösung; .•>. Natriumsulfidlösung; von einer P/oigen 

 reinen Natronlauge (1000 c;^^) sättigt man die Hälfte mit Schw^efelwasser- 

 stoff und vereinigt sie dann mit der anderen; 4. Aufschwemmung von 

 Braunstein: Eine heiße, (yi)"/QV^Q Lösung von Kaliumpermanganat wird 

 mit Alkohol bis zur Entfärbung versetzt. Vor jedesmahgem Gebrauch 

 umschütteln! 5. 10" o ige Salzsäure; 6. lO^oige Essigsäure; 7. Natriumacetat 

 in Substanz. 



Ausführung. 400 om^ eiweißfreien (eventuell vorher mit etwas Kochsalz 

 und Essigsäure enteiweißtenj Harns (der 4. oder 5. Teil der mit Wasser 

 auf 1600 oder 2000 cm^ gebrachten Tagesmenge, wobei jedoch vorher ein 

 etwa vorhandenes Sediment von Uraten oder Harnsäure quantitativ mittelst 

 Lauge in Lösung gebracht worden ist) werden in einem Literrundkolben 

 mit 24^ Natriumacetat und 40 c^i^ Natriumbisulfitlösimg versetzt, zum 

 Kochen erhitzt und nach Zusatz von 40 — 80 cm^ Kupfersulfatlösung , je 

 nachdem der Urin viel oder wenig Purinkörper enthält, mindestens 

 i> Minuten im Sieden erhalten. Der so gewonnene flockige Niederschlag 

 der Kupferoxydulverbindungen wird sofort oder nach dem Abkühlen der 



*) M. Krüger und ./. Schund, Die Bestimmung der Harnsäure und Purinbaseu im 

 menschlichen Haru. Zeitsclir. f. physiol. Chemie. Bd. 45. S. 1 (1905). 



