Stoffwechselendprodiiktc: Abbaiiprodukte des Xuklcinstoffwechsels etc. ^87 



iu Wasser, fügt NH3 bis zum starken Geruch und dann solange Wasser 

 hin/n, his das (ianzo 1 / hotriigt. 3. ß'''oi?<? l>inatriuinphos])liatIösung. 



Man vorfahrt zunächst wie bei a. Die essigsaure Lösung, die den 

 überschüssigen Braunstein enthält, wird ammoniakalisch gemacht; zur er- 

 kalteten Lösung werden 10 au^ der aniinoniakalischen Silberlösung und 

 Ammoniak bis zur völligen Lösung des ausfallenden C'hlorsilliers zug(^gel)en, 

 hierauf 10 cw' Dinatriumphosphatlösung und 5 cm^ der Magnesiamischung 

 hinzugesetzt. Nach zweistündigem Stehen sammelt man den Niederschlag 

 auf einem Faltenfilter, wäscht ihn mit destilliertem Wasser möglichst frei 

 von Ammoniak, spritzt ihn mit heißem Wasser in einen Rundkolben von 

 Jenaer Glas und vertreibt den Rest von NH3 durch Kochen unter Zugabe 

 von Magnesia usta. Jetzt wird das Ganze nach Kjeldakl verascht und man 

 erfährt so die Menge des Purinstickstoffes. 



Es sei noch auf einige Punkte hingewiesen, welche bei der Bestimmung Berück- 

 sichtigung verdienen. Es hat sich mir im Tierversuche als notwendig erwiesen, den 

 meist etwas trüben , schlecht filtrierenden Urin , namentlich des Kaninchens , des 

 Schweines etc., vor Anstellung der Bestimmung mit Schwefelsäure versetzt zu kochen. 

 Man füllt den erhaltenen Urin auf ein bestimmtes Quantum (500— 1000 c»j') auf, nimmt 

 davon 200—400 cm'-^ und versetzt ihn mit soviel Schwefelsäure, daß das Gemisch 3- bis 

 5" oi? ist. Nun wird am Rückflußkühler 2—3 Stunden gekocht, sodann mit Natronlauge 

 alkalisch, mit Essigsäure wieder sauer gemacht, nochmals zum Sieden erhitzt und nun 

 filtriert, wobei der Filter mehrmals tüchtig mit heißem Wasser gewaschen wird. In dem 

 so erhaltenen, durch Waschwasser verdünnten Filtrat wird die Bestimmung wie be- 

 schrieben ausgeführt. 



Enthält der Urin, wie der der Säugetiere, wenig Purinkörper, so wird weniger Kupfcr- 

 sulfatlösung zugegeben (20 — 30 cm^). Es passiert dabei meist, daß beim Kochen neben dem 

 geringen flockigen Niederschlag der Kupferoxydul-Purinkörperverbindungen auch freies 

 Kupferoxydul feinkörnig ausfällt; dasselbe geschieht im menschlichen Urin, wenn er- 

 heblich zu viel Kupfersulfat zugegeben wird. Es schadet das absolut nichts; nur setzt 

 sich das Kupferoxydul derart in das Filter, daß es nicht quantitativ abgespritzt werden 

 kann. Da aber die flockigen Kupferoxydulniederscbläge der Purinkörper sich sehr leicht 

 abspritzen lassen, so kann man entweder das im Filter festsitzende freie Kupferoxydul 

 vernachlässigen oder mau wirft das ganze Filter in das heiße Wasser, zerkleinert es 

 durch Zerteilen mit dem Glasstab und Schütteln möglichst ausgiebig und zersetzt nun- 

 mehr mit Natriumsulfid. Selbstverständlich muß dann unbedingt mit Hilfe der Saug- 

 pumpe abfiltriert werden unter gründlichem Waschen des Rückstandes. 



Wird die Kupfersulfat-Bisulfitmethode zur Bestimmung oder Isolierung von Piirin- 

 körpern in Organen etc. benutzt, so geschieht die Fällung natürlich in der möglichst 

 enteiweißten Lösung. Man gibt dann einen tFberschiiß von Bisulfit und Kupfcrsulfat 

 zu. Im J'iltrat der Purinkörper-Kupferoxydulverbindungen prüft man dann vorsichts- 

 halber durch weitere Zugabe von Bisulfit und Kupfersulfat, ob die Fällung eine voll- 

 ständige war und wiederholt das Verfahren, wenn nötig, wie angegeben. Richtig an- 

 gewandt, ist die Bestimmung eine absolut einwandsfreie und quantitative. 



Bei Zugabe des Natriumsulfids vermeide man womöglich einen größeren Überschuß. 

 Es hält manchmal schwer, die nunmehr angesäuerte Lösung klar zu erhalten. Es gelingt 

 jedoch bei einiger Übung trotzdem, ein klares Filtrat zu bekommen. Man muß nur zum 

 Zusammenballen des Schwefels tüchtig (eventuell unter Zugabe von 10 cni^ verdünnter 

 H Cl) kochen und die Lösung dabei von Zeit zu Zeit kräftig schütteln. Sollte trotzdem 

 das Filtrat einmal grünschwarz getrübt sein, so dampft man es ein, nimmt den Rück- 

 stand mit ca. 200 H^ G und etwas Natronlauge auf, erhitzt zum Sieden, macht essig- 

 sauer, filtriert und wiederholt im Filtrat die Fällung. Jetzt geht alles sicher glatt und 

 bei genauem Arbeiten hat man keinerlei Verluste erlitten. 



