Stoff Wechselendprodukte: Abbauprodukte des Nukleinsto ff wechseis etc. ggg 



Sediment, das vorher mit Lauge quantitativ in Losun? zu bringen wäre, zu achten ist, 

 in einem Meßzylinder 30 rm' Magncsiuniixtur setzt und nun mit 20" '^igem Ammoniak 

 auf 3U0 cm' auffüllt. Mau schiittclt die Mischung und filtriert sofort durch ein Falten- 

 filter. Vom Kiltrat werden 120 r//i' (die 100 r/«» Harn entsprechen) abgemessen und 

 10c»m' ammouiakalischer Sillierlösung unter Mischung zugeführt. Der Sill)erniederschlag 

 wird sofort auf aschofreicm Papier abgesaugt und das Bechcrglas mit ammoniakalischem 

 Wasser nachgewaschen. Nun saugt man so lange, bis der Niederschlag rissig wird und 

 wäscht ihn dann mit Wasser aus, bis die Waschflüssigkoit nicht mehr alkalisch rea- 

 giert. Den Niederschlag kocht man dann in einem Kjeldahlkoll)en mit Wasser und 

 etwas Magnesia usta ammoniakfrei und bestimmt dann seinen Stickstoffgehalt nach 

 Kjeldahl. Man erfährt so den Stickstoff der gesamten Purinkörper (Harnsäure -f Purin- 

 basen). In einer anderen Harnsäureportiou ist der Harnsäurestickstoff nach Ludtvig- 

 Salkotcski bestimmt worden. Die Differenz beider Werte ergibt den Stickstoffgehalt 

 der Purinbasen. 



Ammonfällung der Harnsäure nach Hopkins.-) 



Prinzip: Sättigung des Urins mit Salmiaksalz fällt nach Hopkins 

 die Harnsäure quantitativ als Ammonurat. 



Ausführung: Hopkins sättigt eine bestimmte Portion Urin mit 

 Salmiak, filtriert das abgeschiedene Ammonurat ab. wäscht mit gesättigter 

 Salmiaklüsung aus, führt das Ammonurat durch Erhitzen mit Wasser und 

 Salzsäure in freie Harnsäure über und bestimmt diese entweder durch 

 Wägung oder durch Titration mit Schwefelsäure und y^-Kaliumpermanga- 

 natlösung (1-582^ KaUumpermangant in II Wasser). Icm^ Permanganat- 

 lösung entspricht ?>-lbmg Harnsäure. 



FoZiwsche Modifikation. 2) 300cm3 Urin werden im Meßzylinder 

 mit 75c7n3 Ammonsulfatriagens (500^ Ammousulfat, hg Uranacetat und 

 60em3 lo^/^iger Essigsäure mit Wasser zu einem Liter gelöst) vermengt 

 und ungefähr h Minuten absitzen gelassen. Dann wird durch ein Falten- 

 filter filtriert. 125c7»3 vom Filtrat ( = 100 cw^ jjrin ; Doppelbestimmungen!) 

 werden unter l'mmhren mit bcm^ konzentrierter Ammoniaklösung A^ersetzt 

 und bleiben bis zum nächsten Tag stehen. Das au.sfallende Ammonurat 

 setzt sich gut am Boden des Becherglases ab. Die überstehende Flüssigkeit 

 wird durch ein kleines, glattes, dichtes Filter gegossen, der Niederschlag 

 mit einer 10" oigen Ammonsulfatlösung quantitativ darauf gebracht und mit 

 derselben Lösung mehrmals gewaschen. Mit ca. 100 cm^ Wasser wird der 

 Niederschlag in ein Becherglas gespritzt, Ihcm^ konzentrierte Schwefel- 

 säure zugesetzt und die noch heiße Lösung nunmehr mit ^-KaHumper- 

 manganatlösung titriert. Am Schluß der Titration setzt man immer nur 

 2 Tropfen Permanganatlö.sung auf einmal zu, bis die erste schwache Rosa- 

 färl)ung durch die ganze Flüssigkeit mehrere Sekunden lang bestehen bleibt. 

 \cm^ der verbrauchten Permanganatlösung entspricht ?)lbmg Harnsäure- 



*) G. Hopkins, Bestimmung der Harnsäure im Harn. Proc. of the Royal Soc. Vol. 52. 

 p. 93 (1892); Chem. Zentralbl. 1892. S. 209. 



*) 0. Folin, Eine Vereinfachung der Hopkins^chen Methode zur Bestimmung der 

 Harnsäure im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 24. S. 224 (1898). — 0. Folin und 

 Ph. A. Schaß'er, Über die quantitative Bestimmung der Harnsäure im Harn. Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 82. S. 552 (1900). 



