ggO A. Schittenhelm. 



Der gefundenen Harnsäuremenge zählt man ?)mg für je XOQcm'^ Harn 

 zu. um der Lösliclikeit des Ammonurats Rechnung zu tragen. 



Wörners Modifikation.^) In löOcm^ filtrierten Urins, dessen Azi- 

 dität nicht mehr als höchstens Scm^ Xormalsäure für IhOcm^ betragen 

 darf und der, falls sie höher ist, vorher neutralisiert werden muß, werden 

 unter Erwärmen auf 40 — 45° C 30^ Chlorammon aufgelöst. Nach Ya ^is 

 1 Stunde, in welcher Zeit alle Harnsäure als Ammonurat ausfällt und sich 

 zum größten Teil zu Boden setzt, gießt man die über dem Niederschlag 

 stehende trübe Flüssigkeit in ein zweites Gefäß, bringt den Niederschlag 

 auf ein Filter, und filtriert nun die Mutterlauge durch das so gedichtete 

 Filter. Auf diese Weise venneidet man den Durchtritt des Niederschlages 

 durchs Filter und erhält ein klares Filtrat. Etwa noch zurückbleibendes 

 Ammonurat wird mit der IMutterlauge aufs Filter gebracht. Dann wird der 

 Niederschlag mit lO^/oiger Amraonsulfatlösung gründlich bis zur Chlorfrei- 

 heit ausgewaschen ; nun wird er auf dem Filter in 1 — 2%iger heißer 

 Natronlauge gelöst und das F'ilter mehrmals mit heißem Wasser nach- 

 gewaschen. Filtrat und Waschwasser werden in eine Schale gebracht und 

 auf dem Wasserbad, bis alles Ammoniak weg ist, erhitzt, dann in einen 

 Kjeldahlkolben gebracht und der Harnsäurestickstoff nach Kjeldahl ermittelt. 



B. Isolierung und Identifizierung der Harnsäure und Purinbasen 



im Urin. 2) 



Bei dem geringen Gehalt des Urins an Purinbasen ist es notwendig, große 

 Mengen (mindestens 300 zu verarbeiten. Man fällt dann jede einzelne Portion und 

 sammelt die erhaltenen Niederschläge zur gemeinsamen weiteren Verarbeitung. 



Wie S. 885 beschrieben , wird der Harn siedend heiß mit Natrium- 

 bisulf it und Kupfersulfat ausgefällt, die Kupferoxydulverbindungen abfil- 

 triert, mit heißem Wasser gewaschen und abgespritzt. Der in heißem Wasser 

 suspendierte Niederschlag wird erwärmt, mit Ammoniak schwach alkalisch 

 gemacht, dann mit Salzsäure bis zur starksauren Reaktion versetzt, durch 

 Schwefelwasserstoffgas zerlegt und die Lösung heiß filtriert. Die Haupt- 

 menge der Harnsäure bleibt dabei auf dem Filter. 



Das salzsaure Filtrat wird durch möghchst wenig Tierkohle entfärbt. 

 Wenn es angeht, unterbleibt die Behandlung mit Tierkohle besser, da die- 

 selbe beträchtliche Mengen der Basen zurückhält, zu deren Wiedergewin- 

 nung mehrmaüges Auskochen mit verdünnter Salzsäure nötig ist. 



Die Lösung -wird nunmehr auf dem Wasserbade möghchst weit ein- 

 gedampft, zum Schlüsse bei niederer Temperatur und unter häufigem Um- 

 schwenken der Schale oder besser während Darüberleiten eines kräftigen 

 Luftstromes. Die im sirupösen Rückstand noch reichlich vorhandene Salz- 

 säure wird durch zweimaliges Eindampfen mit Wasser und schheßlich durch 



*) E, Wörner, Ein einfaches Verfahren zur Bestimmung der Harnsäure auf Grund 

 der Fällung als Ammonurat. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 29. S. 70 (1900). 



'^) M. Krüger und G. Salomon, Die Alloxurbasen des Harns. Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie. Bd. 26. S. 350 (1898/99). 



