Stoffwechselendprodukte: Ahbauproduktc des Nukleinstoffwecbsels etc. 893 



trennt (Trennunjr durch amnioniakalische Silborlösung nicht zu gebrauchen I). 

 Das Filtrat von den Basen-Kupferoxydulverbindnngen, welches das Theo- 

 broniin und Koffein enthiilt. wird durch Schwefelwasserstoff vom Kupfer 

 befreit und nach dem Eindampfen auf ein geringes Volum mit Chloroform 

 vollkommen erschöpft. Der Hückstand der chloroformischen Lösung, in 

 Wasser gelöst, gibt (bei Anwesenheit von Theobromin) auf Zusatz von 

 Silbernitrat eine Fällung, welche durch Ammoniak zunächst vermehrt, durch 

 €inen kleinen rberschulj desselben aber sofort gelöst wird. Nach dem Weg- 

 kochen des Ammoniak wird das Theobrominsilber von der erkalteten Flüssig- 

 keit abfiltriert und das Filtrat, welches mit Salzsäure angesäuert war, 

 wiederum mit Chloroform extrahiert. Der Rückstand des chloroformischen 

 Auszugs enthält das Koffein. 



Die Methode ist nach meiner Erfahrung auch sehr wohl brauchbar 

 zur Ciewinnung dieser Körper aus Organextrakten etc., die natürlich zuvor 

 enteiweißt werden müssen. Man erhält quantitative Ilesultate. 



Bestimmung der Purinbasen in den Fäzes. 



HaiTisäure findet sich nur im Mekonium. In den Fäzes ist es nie 

 vorhanden, vorausgesetzt, daß denselben nicht Urin beigemengt ist. 



A. Quantitative Methode.^) 



Der Kot (feucht oder getrocknet) wird zunächst durch Kochen mit 

 verdünnter Schwefelsäure aufgeschlossen. Zu diesem Zweck erhitzt man 

 denselben je nach der Menge in 1 — 21 Wasser, dem 10 — 20 cm^ konzen- 

 trierter Schwefelsäure zugefügt sind, mehrere Stunden über freiem Feuer. 

 Die schwefelsaure Lösung wird durch Natronlauge deutlich alkalisch, dann 

 mit 10 resp. 20 cni^ Eisessig sauer gemacht und kurze Zeit auf dem Wasser- 

 bade erhitzt. Gleichzeitig werden zur Ausfällung des Kalkes 5 resp. 10^ 

 Oxalsäure hinzugegeben. Nach dem Erkalten der Flüssigkeit wird sie auf 

 ein bestimmtes Volumen, 1500 resp. 3000 cm 3, aufgefüllt, durch ein trockenes 

 Faltenfilter vom köraigf lockigen, sich leicht absetzenden Niederschlag ab- 

 filtriert und ein gemessener Teil des Filtrates zur Basenbestimmung ver- 

 wendet. In den Fällen jedoch, wo der Niederschlag sehr groß erscheint, 

 empfiehlt sich auch hier ein Auswaschen, indem man denselben mit heißem 

 Wasser vom Filter spritzt, was leicht vonstatten geht, und noch einmal 

 mit Natriumacetat und essigsaurem Wasser digeriert. Die vereinigten 

 Filtrate brauchen nicht eingedampft zu werden; man nimmt nur für die 

 weitere Behandlung entsprechend größere Mengen in Arbeit. 



Ein gemessener Teil des essigsam'en Filtrates, mindestens 500 cm\ 

 wird in einem Rundkolben zunächst mit Natronlauge schwach alkalisch ge- 

 macht; dann gibt man pro 100 rm» je 10 cw^ käufliche 40"/oige Natrium- 

 bisnlfitlösung hinzu und erhitzt zum Sieden. Die heiße Flüssigkeit versetzt 



*) M. Krüger und A. Schiffenhelm, Die Menge und Herkunft der Puriukörper in 

 den menschlichen Fäzes. II. Mitt. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 45. S. 14 (1905). 



