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man weiterhin pro 100 cm^ mit je 10 on^ lOVoiger Kupfersulfatlösuni^' und 

 erhält sie noch wenigstens 3 Minuten im Sieden. Der flockige Niederschlag- 

 wird sofort durch ein Faltenfilter filtriert, mit heißem Wasser ausgewaschen 

 und möglichst bald, um ein Auftrocknen desselben auf das Filter zu ver- 

 hüten, mit heißem Wasser in den Fiillungskolben zurückgespritzt. Man kann 

 auch zweckmäßig den Niederschlag mitsamt dem Filter in den Kolben 

 zurückbringen. Durch kräftiges Schütteln des Kolbeninhaltes mit Wasser 

 wird der Kupferniederschlag so fein verteilt, daß die zersetzenden Mittel, 

 Schwefelwasserstoff resp. Natriumsulfid, um so besser einwirken können. 

 In jedem Fall wird die den Niederschlag enthaltende Flüssigkeit zum 

 Sieden erhitzt und der Niederschlag darin heiß zerlegt (bei Verwendung 

 von Natriumsulfid unter mehrere Minuten fortgesetztem Kochen). Dann 

 säuert man mit lOo/ßiger Essigsäure an, setzt das Sieden fort, bis das 

 Kupfersulfid sich leicht in Flocken zusammenballt und die überstehende 

 Flüssigkeit möglichst klar ist. Nachdem der Niederschlag von Kupfersulfid 

 durch ein Saugfilter abfiltriert und mit heißem Wasser ausgewaschen ist, 

 dampft man das Filtrat unter Zusatz von 10 cni^ lO^/oiger Salzsäure bis 

 zur Trockene ein. Der Rückstand wird, um die Basen wieder in Lösung zu 

 bringen, mit Öcm^ Salzsäure und etwas Wasser auf dem Wasserbad digeriert. 



Nach dem Erkalten filtriert man von dem geringen , aus Schwefel 

 und braunen humusartigen Flocken bestehenden Rückstand ab und wäscht 

 ihn mehrmals mit Wasser aus. In dem Filtrat, welches ca. 80 cm^ beträgt, 

 können die Basen mit Hilfe der Kupfer- oder Silberlösung bestimmt werden. 

 Die Fällungen geschehen in derselben Weise, wie es für den Harn be- 

 schrieben wurde (siehe S. 885, dort auch die notwendigen Lösungen), nur 

 daß hier bei Abwesenheit von Harnsäure die Oxydation derselben mit 

 Braunstein in essigsaurer Lösung wegfällt. 



Am besten wendet man die Kupferfällung an. Das Filtrat wird zum 

 Sieden erhitzt, mit Ammoniak schwach alkalisch gemacht und mit 10 cm^ 

 Natriumbisulfitlösung angesäuert. Dann fügt man 5— lOcm^ lO^oige Kupfer- 

 sulfatlösung hinzu, erhält die Flüssigkeit noch 3 Minuten im Sieden, filtriert 

 durch ein Faltenfilter aus schwedischem Papier von J. H. Munktell Nr. 1, 

 wäscht den Niederschlag mit heißem Wasser aus und bestimmt den Stick- 

 stoffgehalt desselben nach KjeldoM. Daraus berechnet sich die Menge des 

 Basenstickstoffes. 



Nach derselben Methode kana auch in Organen, Nahrungsmitteln etc., die mau 

 natürlich vor dem Aufschließen mit verdünnter Schwefelsäure (3— 57o) ™it der Hack- 

 maschine fein zerkleinern muß, der Purinhasengehalt bestimmt werden. 



B. Darstellung und Identifizierung der Purinbasen.i) 



Um den Nachweis sicher zu gestalten und genügend große Mengen 

 zur Analyse zu erhalten, muß man die Fäzes von mehreren Wochen ver- 



') M. Krüger und A. Schittenhelm, Die Purinhasen der Fäzes. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 35. S. 153 (1902). 



