Stoffwechseleiulprodukto: Al)h.iupro(liikte des X.ikleinstoffwechsels otc. ggf, 



arbeiten. M.ui imill f.Tiicr jeden Ta^- die Füzes ^^anz frisch, da die Fiiulnis 

 die Basen rasch umwandelt und zerstört, sofort verarbeiten; man kann 

 sie auch zur Trockene eindampfen und die -etrocknefeii und pulverisierten 

 Fäzes später vereint ebenso hehaudehi. 



Die Tairesmen-e an Kot wird mit 21 Wasser und 15 «;?=' konzen- 

 trierter Schwefelsäure mehrere Stunden (2— .H) über freier Flamme n-e- 

 kocht: dann wird die Lösunj? mit Natronlauge alkalisch und mit Ks.^.... 

 saure wieder sauer -emaclit und nach dem Krhitzen filtriert. Im Filtrat 

 werden die Hasen wir bei der ([uantitativen Destimmuno- mit Kupfersulfat 

 und Bisulfit irofällt. Die Kupferoxydulniederschläj..e werden («■esammeit bis 

 eine ^eniio-ende Menge vorhanden ist. 



Die gut ausgewaschenen, vereinigten Kupfero.xydulniederschläge werden 

 dann, in heißem Wasser suspendiert, durch Schwefelwasserstoff zerlegt 

 Nachdem etwas Schwefelsäure zugefügt wurde, um etwa ausgeschiedenes 

 Ciuanin in Lösung zu bringen, wird vom Kupforsulfid abfiltriert. Wenn das 

 Filtrat noch stark gefärbt ist, kann es in der Wärme so lange mit 

 basischem Bleiacetat behandelt werden, bis die über dem Niederschlag 

 stehende Flüssigkeit nur mehr eine hellgelbe Farbe zeigt. Das Filtrat wird 

 zunächst mit Natronlauge schwach alkalisch gemacht, dann mit 100 cms 

 Natriumbisulfitlösuug versetzt und vom entstandenen Niederschlag wiederum 

 durch Filtrieren befreit. Aus der auf diese Weise erhaltenen Lösung werden 

 die Basen nochmals durch Hinzufügen von Kupfersulfat ausgefäUt. 



Die Lösung der auf diese Weise erhaltenen Basen ist nur noch weni"- 

 gefärbt und bereitet bei der Isolierung der Basen keine Schwierigkeiten 

 Sie wird bis auf etwa 150 cm3 eingedampft und in der Wärme mit 30 m« 

 lOVoigen Ammoniaks im Überschuß versetzt. Der sofort entstandene Nieder- 

 schlag von Guanin wird nach 24stündigem Stehen abfiltriert, noch ein- 

 mal mit 2«/oigem Ammoniak in der Wärme digeriert, nach weiteren 

 24 Stunden wiederum abfiltriert und endlich zur Reinigung in verdünnter 

 Natronlauge gelöst und durch Ansäuern der alkalischen Lösung mit Essi"-- 

 saure wieder ausgefällt. Die Hauptmenge des Guanins wird zur Identifizierun^'g 

 in das in langen Prismen kristallisierende Sulfat (C5 H, N5 . H, SO, + 2 Ho 0) 

 übergeführt und als solches analysiert. " " " " 



Die ammoniakalischen Filtrate vom Guanin werden nach Entfernung 

 des Ammoniaks mit Salzsäure zur Trockene eingedampft und der Kück^ 

 stand zur Beseitigung der überschüssigen Salzsäure noch einmal mit Wasser 

 dann mehrere Male mit Alkohol eingetrocknet. 



Die Lösung der salzsauren Salze wird nunmehr nach ^'erdülmen mit 

 Wasser auf etwa 150 cm^ mit einer gesättigten Lösung von Natriumpikrat 

 solange versetzt, als noch ein weiterer Zusatz des Fällungsmittels zu einem 

 Teil des Filtrates sofort eine Trübung erzeugt. Der Niederschlag des 

 Pikrinsäuren Adenins (C, H.N^ .C« H, [N0,]3 OH) wird sogleich mit Hilfe 

 einer Saugvorrichtung abfiltriert. Das so erhaltene Adeninpikrat ist noch 

 nicht rein, da das Natriumpikrat auch die Farbstoffe mitfällt. Zur exakten 

 Feststellung des Gehaltes an Adenin empfiehlt es sich, in einem genau ab- 



Abderhalden. Tfandbuch der biochemischen Arboitsniethoden. in. 57 



