Stoffwechselendprodiikto: Al>l)aiiprodukte des Xukleinstoffwochsels etc. g97 



Das Ilypoxanthiu wird zunächst mit Hilfe seines pikrinsauren 

 Salzes geroinifit, weil hei Cherführung- in das salpetersaure Salz zu be- 

 fürchten ist, dal.) das noch heiueniengte Xanthin durch die Salpetersäure 

 {gleichfalls mit nieder^^eschla{2:en wird. Man verfährt in folj2:ender Weise: 

 Das salzsaure Hypoxanthin wird zusammen mit einem kleinen Überschuß 

 freier Pikrinsäure in etwa öOa»' heiliem Wasser frelüst. lieim Abkühlen 

 trübt sich die Lüsunp; juleichmäßip-, wenn noch Adenin vorhanden war. Die 

 Trübuiiu- ballt sich beim Schütteln der Flüssigkeit leicht in Flocken zu- 

 sammen, welche sofort mit einer Saugvorrichtun"' al)filtricrt werden. Das 

 klare Filtrat scheidet dann nach dem Einengen und Erkaltenlassen das 

 Hypoxanthinpikrat (CV, H4X1 Ö.CßH. [NOjJg (JH) in makroskopischen tafel- 

 förmigen Kristallen aus, welche mit keinem Pikrat einer anderen Purin- 

 base zu verwechseln sind. Zur Überführung in das salpetersaure Salz wird 

 das Pikrat in Wasser unter Zusatz von Salpetersäure gelöst und die 

 Pikrinsäure durch Ausschütteln mit Benzol oder Toluol entfernt. Beim 

 Eindampfen der salpetersauren Lösung scheidet sich dann das Nitrat 

 (05114X40.11x03 -t- llo 0) in wetzsteinförmigen Kristallen aus. Dieses Salz 

 kann zur Analyse benutzt werden. 



Diese Methode kann auch zur Bestimmung und Identifizierung der 

 Purinbasen in Organen, wie Muskeln, Pankreas, Milz etc., benutzt werden. Je nach 

 der in ihnen vorhandenen Purinbasenmenge nimmt man davon */.,, 1, 2 und mehr Kilo- 

 gramme. Dieselben werden mit der Fleischhackmaschine fein zerkleinert, in Portionen 

 von V2 ^9 in je 2 Z 3 — 47o'g6r Schwefelsäure suspendiert und ca. 4 — 5 Stunden am 

 Rückflußkühler über freier Flamme gekocht. Dann wird genau so verfahren wie bei 

 den Fäzes. 



Nach Entfernung des Guanins kann man dabei versuchen, ob aus der Lösung 

 des aus den salzsaurcn Salzen der Basen bestehenden Gemenges entsprechend dem 

 Trennungsverfahren von Krüc/er und Salomon (siehe S. 890) sich nach mehrstündigem 

 Stehen im Eisschrank Xantliin ausscheidet. Fällt es aus, so wird es abfiltriert und mit 

 dem Rest des später noch gefundenen Xanthins zusammen verarbeitet. 



B. Allantoin. 



Als Allantoinbestimmung wurde seither zumeist die von Loewi an- 

 gegebene und auf der Fällung mit Silbernitrat bei schwach alkalischer 

 Lösung beruhende Methode benutzt. Sie hat sich jedoch namentlich in 

 quantitativer Hinsicht nicht bewährt. In neuester Zeit ist nun von Wie- 

 choivski^) ein Verfahren ausgearbeitet worden, welches für Säugetierurin 

 (Hund, Kaninchen, Schwein etc.) brauchbare Resultate gibt und relativ einfach 

 zu handhaben ist. Allerdings gibt sie nach meiner Erfahrung am Hundeurin 

 etwas zu hohe Werte; doch ist der Fehler so gering, daß er praktisch kaum 

 in Betracht kommt.-) Immerhin kann er, wie Abderhalden und Einbeck'^) 



') W. Wiechowski, Die Bedeutung des Allantoins im Harnsäurestoffwechsel. Hof- 

 meisters Beitr. Bd. 9. S. 109 (1908). 



^) A. Schiftenhelm, Über die Umsetzung verfütterter Nukleinsäure beim Hunde unter 

 normalen und pathologischen Bedingungen. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 62. S. 80 (1909). 



*) L. Abderhalden und //. Einbeck, Studien über den Abbau des Histidins im Or- 

 ganismus des Hundes. Zeitschr. f. physiolog. Chemie. Bd. 62. S. 322 (1909). 



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