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Wasser digeriert, quantitativ in einen kleinen Meßkolben übertragen und 

 das Volumen (meist '2b cm^, bei viel Allantoin bO cm^) mit Wasser ergänzt. 

 Die schließlich folgende Filtration wird durch sehr dichtes Material vor- 

 genommen und eventuell so lange wiederholt, bis das Filtrat völlig klar ist. 

 Ein rundes Volumen desselben wird auf gewogener Schale verdampft. Diese 

 bei 100" getrocknet und gewogen. Hieraus wird ^^iederum unter Berück- 

 sichtigung der angewandten Volumina die Gesamtmenge berechnet. 



Der Rest des Filtrates dient zum Reinheits- bzw. Identitätsnachweis. 

 Sind die Allantoinkristalle gefärbt, so kann man sie mit wenig ;3"/oigem 

 Wasserstoffsuperoxyd lösen und auf dem Wasserbad wieder zur Trockene 

 liringen, wodm'ch sie ganz farblos werden. Entweder unmittelbar oder nach 

 einmaligem UmkristaUisieren wird der Schmelzpunkt des erkaltenen Pro- 

 duktes bestimmt (S. P. bei 230 — 234"); eine kleine Probe wird auf dem 

 Platinblech verbrannt. 



"Will man genaue Kesultate haben, so ist wegen der mehrfachen Yolumenmessungen 

 unbedingt nötig, uachgeaichte und übereinstimmende Pipetten und Meßlvolbeu zu be- 

 nutzen und andrerseits in nach Möglichkeit großen Volumen zu arbeiten. Arbeitet man 

 mit der nötigen Genauigkeit und befolgt die Vorschrift aufs peinlichste, so erhält mau 

 gute Resultate. — Die Methode kann selbstverständlich auch zur Darstellung von Allan- 

 toin aus Harn verwandt werden. 



Wiechoivskis Methode zum Nachweis von Allantoin im 

 Meuschenharn.i) 



Prinzip: Die Methode beruht auf dem nämlichen Prinzip wie die 

 Allantoinbestimraung im Tierharn. 



Vorbemerkung: Frischer, wenig Ammoniak enthaltender Urin kauu 

 ohne weiteres zur Bestimmung genommen werden. Enthält der Urin jedoch 

 viel Ammoniak, so muß dasselbe, weil es für die weitere Fällung hemmend 

 und darum störend wirkt, vorher entfernt werden. Hierzu wird zunächst 

 die zur Bestimmung bestimmte Urinmenge bei schwach saurer Pieaktion 

 zum dünnen Sirup auf dem Wasserbad eingeengt und hierauf zur Eut- 

 fernung des Ammoniaks mit viel Mg verrührt, mit dem mehrfachen \o- 

 lumen Alkohol versetzt, vom Unlöslichen abgenutscht, mit Alkohol nach- 

 gewaschen und das Filtrat auf dem Wasserbad bis zur Trockene einge- 

 dampft. Hierbei \\ird fast alles Ammoniak entfernt, die anfangs alkalische 

 Flüssigkeit wird neutral (bis schAvach sauer). Der Bückstand wird nun in 

 wenig Wasser gelöst und, wie folgt, weiter behandelt. 



Ausführung: Vom menschUcheu Urin nimmt man wegen seines mini- 

 malen Gehaltes an Allantoin meist zweckmäßig 1 / (vom Tierurin, an dem 

 die Methode selbstverständhch gleichfalls verwandt werden kann, 100 bis 

 200 c>« 3). Vor der ersten Fällung mit 207oiger Merkuronitratlösung wird 

 zur Vermeidung eines Überschusses an einer weiteren Harnportion vorher 

 in 2fw?3 betragenden Mengen die gerade völlig ausfällende Menge auf Vio'''^* 

 genau ausgetastet. Dann erst wird das Versuchsquantum mit der nötigen 



*) 1. c. ; siehe auch W. Wiechowshi, Über die Zersetzlichkeit der Harnsäure im 

 menschlichen Organismus. Arch. f. exper. Pathol. u. Pharmak. Bd. 60. S. 193 (1909). 



