Stoff wechscleudprodukte: Nachweis, Bestimm, u. Isolierung v. Aceton etc. 909 



dieser Arbeitsweise viel langsamer ein. Ihre Anwendung wir»! in der Praxis 

 nur selten in Betracht kommen. 



Auch die Anwendung von Äthylendiamin (lümini^) hietet für den 

 Nachweis des Acetons keine besonderen Vorteile. 



h) Reaktion von Lirlu n. Die Jodoform probe nacli Liehen wird zweck- 

 mäßig nur am DcstiMat des Harns oiler der sonst zu untersuchenden 

 tierischen Flüssigkeit angestellt. Zu einigen Kubikzentimetern des Destil- 

 lats dersell)en setzt man mehrere Tropfen starker Natronlauge und etwas 

 Jod-Jodkalilösung. Nach kurzer Zeit tritt ein schwefelgelber Niederschlag 

 und der charakteristische Geruch des Jodoforms auf. Unter dem Mikro- 

 skop zeigt das Jodoform sechsseitige hexagonale Tafeln oder Sterne. 



Die Iieaktion ist zwar nicht für Aceton völlig charakteristisch, 

 immerhin aber doch sehr wohl anwendbar. Eine Verwechslung mit Alkohol 

 ist, wenn man die Reaktion in der Kälte anstellt, kaum zu befürchten, da 

 dann der Alkohol nur äußerst träge mit der alkalischen Jodlösung rea- 

 giert, so daß man selbst bei minutenlangem Zuwarten keine Reaktion auf- 

 treten sieht. Wir möchten dies besonders hervorheben, da immer wieder 

 die Angabe in der Literatur auftritt, daß Alkohol beim Nachweis und der 

 Bestimmung des Acetons mittelst alkalischer Jodlösung störend wirke. 



Hingegen gibt Aldehyd die Reaktion wie das Aceton auch in der 

 Kälte sehr rasch. Vor einer Verwechslung des Acetons mit Aldehyd kann 

 man sich durch Anwendung der folgenden Probe schützen: 



c) Gunningsche Probe. Zu 5 cm^ Harndestillat fügt man etwas lOVo- 

 iges Ammoniak und entweder nach Gunning 2) etwas alkohohsche Jodlösung 

 oder nach LeSohcl^) Lösung von Jod in Jodammonium, bis der zunächst 

 entstehende schwarze Niederschlag von Jodstickstoff nicht mehr sofort 

 verschwindet. An Stelle des Jodstickstoffs tritt, wenn Aceton vorhanden 

 ist, bald eine weißliche Trübung, die sich unter Abscheidung von kristalli- 

 siertem, besonders schön goldgelb gefärbtem Jodoform klärt. 



d) Reaktion von Frommer. Saüzylaldehyd kondensiert sich mit Aceton 

 unter dem Einflüsse von Alkali zu 0, o-Dioxvdibenzalaceton, 



HC C'H 



,CH = HC — c/ "^CH 



/ OHC CH 

 ^^ HC CH 



^CH = HC — c/ ^CH 



OH C CH 

 einem Körper, dessen AlkaUsalze prachtvoll karmoisinrot gefärbt sind. *) 



') Rimini, Neue Reaktion des Acetons und neue Methode zur Unterscheidung 

 aliphatischer Amine. Chem. Zeutralbl. Bd. 2. S. 133 (1898). 



*) Gunning, Referat. Zeitschr. f. analyt. Chemie. Bd. 24. S. 147 (1862). 



") Le Nobel, a. a. 0. 



■*) Fabint/i, Verfahren zur Darstellung eines neuen Seidenfarbstoffs. Chem. Zen- 

 tralblatt. Bd. 2.' S. 302 (1900) und Patentblatt. Bd. 21. S. 764 (1901). 



