Stoffwechseleiulpniduktc: Nadiweis. Hostiiiiiii. ti. Isuliorniifr v. Acotoii etc. \)]l\ 



wird jeweils ein Molekül .lodalkali (liiich ein Molekül unterjodifisiiures Al- 

 kali zu Jod oxydirrt. Diese Oxydation bleibt nutürli'.-li aus, wenn das Ilypo- 

 jodit zur Jodofonnhildun^f verbraucht worden ist. Es wird also eine der 

 verbrauchten Menue Hypojodit ;i(|uivalente Jodalkaiimeuü-e nicht zu Jod 

 regeneriert, so dail im tranzen auf jedes Molekül Aceton G Atome Jod ver- 

 braucht werden. 



a) Ausführun«;- der Mestimmnnii' des Gesamtacetons am Harn. 



In den Destillationskolben — etwa einen Erlennieyerkoli)en von ^1^1 

 — mißt man den zu untersuchenden Harn, bei reichlichem Acetongehalt 

 20 cm\ bei geringem Gehalt entsprechend mehr. Der Harn wird mit 150 cm^ 

 Wasser und 2 cm^ öOVo'^^'i' E^ssigsäure versetzt. 



Als \orlage benutzt man bei der Destillation einen Erlenmeyerkolben 

 von 500 cw^ der mit \:}() cin^ möghchst kalten Wassers beschickt ist. 



Unter ausgiel)iger Kühlung wird die Flüssigkeit destilliert und wäh- 

 rend 25 Minuten im Sieden erhalten, wobei etwa 60 an^ Flüssigkeit über- 

 gehen sollen. 



Nach dem Unterbrechen der Destillation unter Spülung des Destil- 

 lationsrohres wird direkt die Titration vorgenommen. 



Zu diesem Zwecke werden in die Vorlage 30 cm^ 3;J"/oige Natron- 

 lauge und aus einer Bürette ein reichlicher Überschuß von Zehntelnormal- 

 jodlösung unter leichtem Umschwenken gegeben. Man erkennt das Vor- 

 handensein eines Überschusses an Jod daran, daß beim Einfallen eines 

 Tropfens Salzsäure an der Berührungsstelle eine braune Färbung auftritt. 



Das Jodoform fällt zunächst als weißgelbe Trübung aus, die sich bald 

 in intensiv gelb gefärbte Kristalle umwandelt. 



Nach 5 Minuten säuert man mit Salzsäure von 25"/,, an, gibt einige 

 Tropfen Stärkolösung zu und titriert mit Zehntel-Normalthiosulfatlösung 

 das unverbrauchte Jod zurück. 



1 crn^ Zehntelnormaljodlösung entspricht 0"967 mg Aceton. 



Die im vorstehenden geschilderte Ausführungsart der Acetonbestim- 

 mung nach Messinger-Hiippert stellt in verschiedenen Punkten eine Ver- 

 einfachung des meist üblichen Verfahrens dar. 



Zunächst destillieren wir nicht, wie man das nach Hupperts Vor- 

 schrift tun soll, das bei essigsaurer Reaktion gewonnene Destillat noch- 

 mals bei salzsaurer Ileaktion, sondern titrieren direkt das erste Destillat. 



Die zweite Destillation ist nach Huppert notwendig, weil aus dem 

 nur mit Essigsäure angesäuerten Harn mit dem Aceton Ammoniak über- 

 geht , das durch Bildung von Jodstickstoff natürlich Jod dem Nachweise 

 entziehen muß, wodurch dann die Acetonwerte zu hoch erscheinen. Bei der 

 von uns geübten Art der Destillation geht nun aber Ammoniak nicht oder 

 doch nicht in irgend in Betracht kommenden Mengen über, vielmehr tritt 

 das Übergehen von Ammoniak in das Destillat erst dann ein, wenn die 

 destillierende Flüssigkeit sehr weit eingeengt ist, viel weiter, als es bei 



58* 



