Stoffwcclisclendproihikto: Nachweis, Bostiinni u. Isciliornng v. Aceton etc. 92^ 



Harnon oiiio inohr oder \voni{i:or intensivo Itraiimotc Färhuiiü-. Etwas von 

 (licsor nttl»rannoii Lösuiii:- wird mm mit oiuciii starken rixTscliiiH konzen- 

 triortor Sal/.siiure vcrsct/t. Ist Acctessiizsäuro im Harn cntlialton, so filrbt 

 ich (lif Mischnnsi' prachtvoll pnrpurviolelt. (Je mehr Acetessifrsäure vor- 

 handen ist. desto mehr tritt das \iolett hervor.) Bei .Abwesenheit von Acet- 

 essi^^sänre schläijt (Inrcli den Salzsänrezusatz die branne Färbnn<i' in (ielb 

 um, ohne eine Si)nr von Uotfärbung zu zeigen. 



I>ei sehr grotiem (iehalt an Acetessigsiiure kann es bei dem Am- 

 nmniakznsatz zur Ai)scheidung eines amorphen l)rannen Körpers kommen, 

 der in konzentrierter Salzsäure mit rein violetter Farbe löslich ist. 



2. Quantitative Bestimmung der Acetessigsäure, (Getrennte Be- 

 stimmung von Acetessigsäure und Aceton.) 



a) Im Harn. Die getrennte Bestimmung von Acetessigsäure und 

 -Vceton kann nach zwei verschiedenen Methoden ausgeführt werden, der 

 von Emhden und Schliep und der von Folin. 



Methode von Einhden und Schliep. i) Der Harn wird unter Vermei- 

 dung eines längeren Aufenthaltes in der Blase so frisch wie möglich unter- 

 sucht. Mit 20cw3Harn (bei sehr hohem Acetongehalt mit ^0 cm^, bei sehr 

 niedrigem mit einer gröberen Menge) wird eine Bestimmung des Acetons 

 nach Messinf/er-Huppert vorgenommen: Bestimmung A (Gesamtaceton). 



Eine gleichgroße Harnmenge wird in einen Rundkolben von 2 l ge- 

 bracht und 180 — IhO cm ^ Wasser hinzugefügt. Die Flüssigkeit wird unter 

 möglichst niedrigem Druck aus einem Wasserbade, dessen Temperatur 34 bis 

 ;)')" nicht übersteigt, während 80 — --ir) Minuten destilliert (es sollen mindestens 

 ()0 — iäbon^ übergegangen sein). Der Destillationskolben wird mit der Vorlage 

 <lurch einen langen Liebiyschen Kühler verbunden, die Vorlage mit Eis ge- 

 kühlt. Durch Eiideitung geringer Luftmengen mittelst einer Kapillare wird 

 das Auftreten von Siedeverzug verhindert. Nach Beendigung der Vakuum- 

 destillation wird mit dem Destillationsrückstand unter Überführung in ein 

 geeignetes Destillationsgefäß ebenfalls eine Bestimmung nach Messinger- 

 Hujjpert vorgenommen: Bestimmung P) (Aceton aus Acetessigsäure). 



Die Menge des präformierten Acetons ergibt sich als Differenz des 

 Gesamtacetons und des Acetons aus Acetessigsäure. 



h) Im Blut. E}nhden und Engel-) haben diese Methode auch auf 

 das Blut angewendet. Die Fällung des Blutes mit Quecksilberchlorid und 

 Salzsäure und die Bestimmung des Gesamtacetons geschah ganz in der 

 oben, S. 915 angegebenen Weise. 



Zur Bestimmung der Acetessigsäure wurde eine gemessene Menge 

 des Filtrats mit Natronlauge genau neutralisiert und der Destillation im 

 Vakuum in der eben geschilderten Weise unterworfen. Bei der großen 



') Emhden und Schliep, Über getrennte Bestimmung von Aceton und Acetessig- 

 säure. Zentrall)!, f. d. ges. Pliysiol. u. Pathol. d. Stoffwechsels. Nr. 7 u. 8 (1907). 



*) Emhden und Enycl, Über Acetessigsäurebildung in der Leber, llofiucisters Beitr. 

 Bd. 11. S. 323 (19(J8). 



