()30 Gustav Embden und Ernst Schmitz. 



Meßzylinder abgegossen, mit möglichst wenig Wasser quantitativ nachge- 

 spült und auf 10 höchstens 20 cni^ genau aufgefüllt. 



Zur Klärung setzt Magnus-Levy eine kleine Messerspitze Kieselgur 

 zu und filtriert durch ein dichtes Filter, bis ein klares Filtrat gewonnen 

 wird. An diesem Filtrat wird die polarimetrische Bestimmung ausgeführt. 



Über die Berechnung der ß-( )xybuttersäuremenge aus dem Ablesungs- 

 winkel siehe unten S. 934. 



Wenn der Äther der zweiten oder dritten Extraktion (nach 48 resp. 

 72 Stunden) nur noch einen ganz geringen Rückstand hinterläßt, dessen 

 wässerige Lösung keine wesentliche Linksdrehung mehr zeigt, wird die 

 Extraktion abgebrochen. Das ist nach Magnus-Levy meist nach zweimal, 

 seltener nach dreimal 24 Stunden, in den seltensten Fällen auch dann noch 

 nicht der Fall. 



S) Eigenes Verfahren. In ganz ähnlicher Weise wie Magnus-Levy 

 haben auch wir seit Jahren stets den Harn ohne vorherige Einengung ex- 

 trahiert. Zu diesem Zwecke wurde die zu untersuchende gemessene Harn- 

 menge völlig oder nahezu völlig mit Ammonsulfat gesättigt', wozu auf je 

 100 cm^ Harn 80 — 90^ Ammonsulfat zur Anwendung kamen, mit 25''/o- 

 iger Schwefelsäure stark angesäuert und in den früheren Versuchen im 

 Kutscher- Steudehchen Extraktionsapparat (siehe dieses Handbuch , Bd. 1, 

 S. 181) extrahiert. 



Zur erschöpfenden Extraktion waren 24 — 48 Stunden nötig. Das ge- 

 wonnene Ätherextrakt wurde nach Filtration unter sorgfältigem Nachspülen 

 mit Äther unter Zusatz von wenigen Kubikzentimetern Wasser auf dem 

 Wasserbade destilliert, wobei jede stärkere Erhitzung sorgfältig ver- 

 mieden \\Trd. 



Nach dem Verjagen des Äthers wird das Extrakt sofort unter der 

 Wasserleitung gekühlt, unter quantitativem Nachspülen in einem Meß- 

 zylinder auf ein bestimmtes kleines Volumen aufgefüllt und durch ein 

 kleines, dichtes Filter filtriert. Tritt nach öfterer Filtration keine voll- 

 kommene Klärung ein, so wird die Flüssigkeit mit einer ganz geringen 

 Menge Tierkohle kurze Zeit in der Kälte geschüttelt, wodurch, wie wir uns 

 überzeugt haben, keine Verluste an linksdrehender Substanz eintreten. Die 

 polarimetrische Untersuchung der Flüssigkeit geschieht in der eben ge- 

 schilderten Weise. 



In jüngster Zeit ist es uns gelungen, die Extraktionsdauer ganz 

 wesentiich abzukürzen, durch Anwendung eines von dem Präparator Lind 

 konstruierten Extraktionsapparates. Die vollständige Extraktion geschieht 

 in wenigen (6 — 8) Stunden, so daß man bei Anwendung des I/iwc?schen 

 x\pparates, die wir dringend empfehlen möchten, außerordentüch rasch zum 

 Analysenresultat gelangt. 



Dieser Apparat ist dem von Zelmanowitz (siehe Bd. I, S. 181) ange- 

 gebenen im Prinzip insofern ähnlich, als er ebenso wie dieser die zu extra- 

 hierende Flüssigkeit mit dem extrahierenden Äther dauernd aufs innigste 

 vermengt, jedoch ist seine Konstruktion eine weit einfachere (siehe Fig. 271 ). 



