Nachweis körperfremder Stoffe etc. im rriii. 945 



wart von Salzsäure wochenlang einer Temperatur von ()()<• C überlassen. 

 Während dieser Zeit wird dann tätlich mittelst Äther eine gewisse Menge 

 des in letzterem löslichen Spaltungsproduktes ausgezogen. Der Äther wird 

 mit kohlensaurem Natron und Wasser ausgewaschen und hierauf destil- 

 liert. Der rasch kristallisierende lUickstand wird alsdann in Wasser gelöst 

 und mittelst Kohle entfärbt. Aus der wässerigen Lösung wird es abermals 

 und nunmehr in reinem Zustande durch Äther ausgezogen; das so ge- 

 wonnene C'amphei-ol zeigt einen eigentümlichen Geruch und sublimiert vor 

 dem Schmelzen. 



In vielen F'ällen kaini man die zu isolierende Substanz durch Über- 

 führung in eine schwer lösliche Verbindung zunächst von einem großen 

 Teil der übrigen Harnbestandteile trennen und den gut ausgewaschenen 

 Niederschlag weiter verarbeiten. Von Schwermetallsalzen hat namentlich 

 das neutrale und l)asische essigsaure Blei ^^elfa(•h Anwendimg gefunden: 

 vor allem zur Abscheidung gepaarter Glykuronsäuren ist dieses Verfahren 

 unentbehrlich geworden. Aber auch andere organische Säuren, die sich im 

 Organismus bilden, können in dieser AVeise isoliert werden, so die nach 

 Darreichung von Citral') durch zweifache Oxydation (der Aldehyd- und 

 einer Methylgruppe) entstehende zweibasische Säure sowie einzelne Olyko- 

 koUverbindungen. 



Es sind bereits eine große Anzahl verschiedenartiger chemischer 

 Prozesse im Tierkörper bekannt, welche die Veränderung einer zugeführten 

 Substanz bedingen, und wir können immerhin auf Grund von Analogie- 

 schlüssen unser Verfahren bei der Isolierung der Stoffwechselprodukte ein- 

 richten: doch ist zu berücksichtigen, daß unter Umständen eine gering- 

 fügige Änderung im Molekül einen ganz anderen Verlauf der chemischen 

 Umwandlung im Organismus bedingt. 



Es sei hier erinnert an das verschiedene Verhalten von para- und 

 meta-CymoP) im tierischen Organismus; ersteres erfährt eine Oxydation 

 der Methylgruppe, bei letzterem erfolgt eine Oxydation im Benzolkern. 

 Dieselbe Substanz kann mehreren nebeneinander eiidiergehenden Umwand- 

 lungen unterUegen, deren Folge entweder eine doppelte Veränderung im 

 Molekül oder das Entstehen zweier oder mehrerer Umwandlungsproduktc 

 im Organismus ist. Dieselbe Substanz kann zum Teil die Paarung mit 

 Ätherschwefelsäure, zum Teil mit (jlykuronsäure eingehen, und bei den 

 verschiedenen Tierarten kann der eine Prozeß gegenüber dem anderen 

 völlig zurücktreten. Demnach sind, wenn man eine neue Verbindung hin- 

 sichtlich ihrer Umwandlungsprodukte im Organismus untersuchen will, alle 

 diejenigen Erfahrungen zu berücksichtigen, welche man schon mit den 

 bereits bekannten analog gebauten gesammelt hat. Es sind alle Möglich- 

 keiten ins Auge zu fassen, um danach den Gang der Untersuchung ein- 



') H. Hildehrandt, Ül)er Synthesen im Tierkörper. 2. u. 3. Mitteil. Arch. f. experini. 

 Path. u. Pharm. Bd. 45. S. 121 und Bd. 46. S. 261 (1901). 



') H. Hildebratult, Über das Schicksal einiger zyklischer Terpene und Kampfer 

 im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 3(i. S. 460 (1902). 



