Nachweis kiirpcrfromtler Stoffe etc. im l'riii. 949 



liarvt in Reclmunii ^'ohracht. rnter dorn Einfluß von der Nahrunp: zupe- 

 füirtcni Alkalikarhonat wunl«' cino beträchtliche Vennehnuii: der unter- 

 schwctli^^en Siiiiro und eine /uuahnie des oxydierten SchwctVls ühcrhaupt 

 gefunden. 



Finilet man keine oder nur iierinire \'ennehruni;- der Ätherschwefel- 

 säuren nach Kintuhr einer \'erl»indun^- in den Oriranisinus, so ist in jedem 

 Falle auf o-epaarte (ilykuronsäuren zu prüfen. Wir besitzen eine ^roße 

 Anzahl von Kennzeichen für das \'orlie^^en einer fjepaarten (Hykuronsänre: 



1. Linksdrehung des jjanzen mit lUeizucker gereinii>ten Harns, aus 

 deren Größe man, weini der Paarlinir keine erhebliche EiLicndrehung zei^^t, 

 einen unirefähren Schluß auf die Menge der gepaarten (xlykuronsäure ziehen 

 kann. Wenn der Paarung selber eine starke Rechtsdrehung besitzt, so zeigt 

 sich hei der gepaarten \eri)indung eine erhel)liche Abnahme dieser Rechts- 

 drehung, ohne daß es zu einer Linksdrehung im gewöhnlichen Sinne kommt 

 (also eine relative Linksdrehung).') 



2. Nach der Spaltung mit Mineralsäure Rechtsdrehung und Reduktion 

 der Fehlinr/üchon Lösung; dazu ist zu bemerken, daß die meisten gepaarten 

 Glykuronsäuren nicht die Fehlwr/sche Lösung direkt reduzieren, sondern 

 erst nach der Spaltung. 



:). Spaltung auch durch Emulsin"'^), bei einzelnen auch durch Hefe 3), 

 wobei die reduzierende Glykuronsäure selbst verschwinden kann. Jedenfalls 

 ist man nicht berechtigt, zu schließen, daß wenn nach der Säurespaltung 

 und Vergärung keine Reduktion der Fehäiifjüchen Lösung nachweisbar 

 ist, eine gepaarte Glykuronsäure ausgeschlossen sei. Nach der Spaltung 

 der gepaarten Glykuronsäure ist es zweckmäßig, den Paarung zu isolieren 

 und ihn mit der ursprünglichen Substanz zu vergleichen. Gibt der Harn 

 nach dem Bleiverfahren (erst Fällung mit neutralem Bleiacetat, dann Fällung 

 des Filtrates mit I^)leiessig) einen voluminösen basischen Bleiniederschlag, 

 so ist das ^'orhandensein einer gepaarten Glykuronsäure wahrscheinlich; 

 man zersetzt einen kleinen Teil mit Schwefelsäure, filtriert vom Rleisulfat 

 ab und kocht einige Minuten über der freien Flamme. Nach dem Filtrieren 

 der abgekühlten Lösung setzt man eine Lösung von verdünntem Kupfer- 

 .sulfat hinzu, macht mit einer Seignette-Salz-Alkalilösung alkalisch und 

 kocht nochmals; bei diesem Verfahren braucht man nicht zu besorgen, 

 daß beim Alkalischmachen der Flüssigkeit die entstandene freie Glykuron- 

 säure zersetzt wird, da bereits gelöstes Kupfersalz zugegen ist; zu be- 

 merken ist aber, daß eine Picduktion allein nicht beweisend ist, da auch 



') H. Hildchramh, Über Synthesen im Tierkörper. 2. Mitteilung. Arch. f. e.xp. Path. 

 n. Pharm. Bd. 45. S. 119 (1901). 



■■') ('. Neiiherg und W. Neimann, Synthese gepaarter Glykuronsäuren. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 44. S. 114 (1905). 



') //. Hildehrandt, Zur Frage der glvkosidischen Struktur gepaarter Glykuron- 

 säuren. Beitr. z. chem. Physiol. Bd. 7. S. 438 (1905). — M. Kauf/mann, Stoffwechseluuter- 

 suchungen bei Alkoholdeliranten. Journ. f. Psych, u. Neurol. Bd. 10. S. 40 (1907). — 

 J. HänuUämen, Ülter isomere Borueolglykuronsäureii. Skandinavisches Arch. f. Physiol. 

 Bd. 23. 8.90 (1909). 



