Nachweis körperfremder Stoffe etc. im Irin. C);")] 



erfoluft rtMchlichc Kristallisation. Der ciitstaiKlcm' li('il;.iolho XiodorschK-m 

 wird an der Saiiirpiinipc altfiltriort. die Mutterlauge von neuem im Wasser- 

 l»adt' erhit/t, heim He^inn der Kristallabscheiduni'- abermals filtriert, auf 

 der Xutsche al).u:esauirt usw. Dieses \'erfaliren wird so oft wiederholt, als 

 erni'Utes Erhitzen weitere Xiedersehlaiishildun^- bewirkt. Die gesammelte 

 H.v(lia/inverl>indun;4- wird dann liründlieh mit heiliem Wasser und absolutem 

 Alkohol iiewaschen: sie schmilzt nach dem Umkristallisieren aus GOo/Jirem 

 Alkohol iiei 2:-56". Löst man O-Jy dieser \'erbindun,i>' in 4-0 n>/3 o-ereinipten 

 Pyridins und &Ocnii absoluten Alkohols, so erhidt man im Laurentsvhou 

 llalbschattenapparat bei Nati'iumlicht den Ablenkun<iswinkel von — 7« 2ry. 

 Hieraus und aus dem spezifischen Gewicht der Lösung" von 0-S86 eriribt 

 sich [a| -j*| = — 361)0 i)rj^^ optische Verhalten dieser Verhinduni>- ermöii- 

 iicht eine leichte und sichere Erkennung- der Glykuronsäure. ') 



Die neuerdings von B. und C. Tollens'^) angegebene Reaktion mit 

 Xaphtoresorcin sollte eine direkte unzweideutige Entscheidung ermög- 

 lichen, ob gepaarte Glykuronsäure vorhanden ist. 



Zu '^cni^ l'rin fügt man O-ö cin^ einer 17oiiien alkoholischen Xa])hto- 

 resorcinlösung und 5 f>;/ 3 konzentrierte Salzsäure. Dann erwärmt man über 

 der Flamme bis zum Kochen und setzt das Kochen über ganz kleiner 

 Flamme noch eine ^iinute fort. 4 :\[inuten läßt man die Flüssigkeit nun 

 ruhig stehen, dann kühlt man das Probierrohr unter dem fließenden AVasser 

 der Leitung gut ab. Darauf wird nach Zusatz vom gleichen Volumen Äther 

 energisch geschüttelt und wiederum gewartet, bis sich der Äther klar ab- 

 setzt. Die Klärung der Ätherschicht kann man durch Zusatz einiger Tropfen 

 Alkohol l)eträchtlich beschleunigen. Ist Glykuronsäure im Urin enthalten, 

 so ist die Ätherschicht je nach der Menge scliön blau — bei geringerem 

 (ilykuronsäuregehalt — violett und zeigt vor dem Spektralapparat ein 

 deutliches Band in der Gegend der Xatriuralinie. Die Reaktion ermöghcht 

 die bisher schwierige Unterscheidung der Glykuronsäure und Pen- 

 tosen im Urin. Aus der Intensität der Färbung der Ätherschicht wird 

 man auf einen größeren oder geringeren Gehalt an Glykuronsäure schließen 

 können. Die bei der Reaktion entstehende blaue Substanz ist in Äther lös- 

 lich, während die von Arabinose und Xylose sowie von den übrigen Zucker- 

 arten gelieferten Stoffe diese Eigenschaft nicht besitzen. 



Xach den Beobachtungen von ('. Ncnhcrg und Mandel^) ist die Orcin- 

 reaktion durchaus nicht weniger empfindlich, als die neu angegebene mit 



') C. Xeubern, Über eine Verljintlunj,' der (ilykuronsäure mit p-Bromphcnvlhvdraziii. 

 Ber. (1. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32. S. 239r3 (1899). — C. Neubery, Ühcr die "Reinigung 

 der Osazone und zur Bestimmung ilirer optisclien Drehungsrichtung. P'.benda. S. 3384. 



■^) C. Tollens, Der Xach weis von Glykuronsäure nach B. ToUcns im menschlichen 

 Urine. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 56. 8.115(1908); Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd.41. 

 S. 1788 (1908). — C.Tollfns, <i)uantitative Bestimmung der Glykuronsäure im Urin mit 

 der Furfurol-Salzsäuredestillationsmetliode. Zeitschr. f. pliysioj. Chcm. Bd. 61. S. 95 (19(j9). 



*) C. Neuberg und J. A. Mandel, Xaphtoresorcin als Reagens auf einige Aldehyd- 

 und Ketosäuren. Biocliem. Zeitschr. Bd. 13. S. 148 (1908). 



