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reicht, so scheidet sich im spontan gelassenen Harn das Stoffwechsel- 

 produkt direkt aus: es handelt sich dabei um eine Anlagerung von Gly- 

 kuronsäure und gleichzeitige Methylierung am Stickstoff. Auch nach Dar- 

 reichung von Thymotinalkoholpiperididi) scheidet sich das Stoff- 

 wechselprodukt direkt im Harn, wenn auch in anderer Form aus: hier ist 

 die Alkoholgruppe zur Carboxylgruppe oxydiert worden und an das Phenol- 

 hydroxyl hat sich ebenfalls Glykuronsäure angelagert. 



Nach Einnahme von Tellurverbindungen zeigt die Atemluft einen 

 Knoblauchgeruch: Tellurmethyl. 2) Die beim Durchleiten von Tellurmethyl 

 durch Jodjodkaliumlösung entstandene Methylverbindung kann durch Über- 

 führung in das aromatisch riechende Schwefelmethyl (CH.> j^ S erkannt 

 werden. Es genügt, die Jodlösung alkalisch zu machen und mit Schwefel- 

 natriumlösung zu erwärmen. Nach selenigsaurem Natrium bildet sich 

 Selenmethyl im Organismus. 



Reicht man unseren gewöhnlichen Versuchstieren (Hunden, Katzen, 

 Kaninchen) per os, subkutan oder intravenös eine genügende Menge von 

 Thioharnstoff (1 — 2 g\ so nimmt das Exhalat allmähhch einen eigen- 

 tümlichen rettich- oder lauchartigen Geruch an, der stunden- ja tagelang 

 andauert: Alkylsulfid (C2H5)2S. s) 



Nach Darreichung von Ghinosol (Gemenge von o-OxychinoUnsulfat 

 mit Kaliumsulfat) scheiden sich bisweilen im Harn von Kaninchen spontan 

 grünlich-weiße Kristalle^) aus von einer Größe bis zu ^/.2cni, und zwar 

 stets, wenn der Harn infolge wasserarmer und „saurer" Nahrung von 

 vornherein sauer und konzentriert war. Der frische Harn wurde direkt 

 mit neutralem und das Filtrat mit basischem Bleiacetat gefällt. Dieser 

 letztere Niederschlag wurde mit Wasser gewaschen und mit Schwefelwasser- 

 stoff zerlegt, aus der mit Tierkohle entfärbten Flüssigkeit schieden sich 

 beim Erkalten große, wasserhelle Kristalle aus, die sich als identisch mit 

 den spontan ausgefallenen erwiesen. Aus Kaninchen- und Hundeharn wurde 

 ganz die gleiche Substanz erhalten. Das Kahsalz der Säure wurde aus dem 

 Barytsalz erhalten durch Umlegen mit Kaliumsulfat: o-Oxychinolingly- 

 kuronsäure. 



Der nach Darreichung von C h 1 r a 1 a c e 1 p h e n n : CCI3 CHOH . GH., . 

 CO.GhHs von Kaninchen gelassene Harn enthielt ziemUch zahlreiche 

 mikroskopisch als Blättchen und Nadeln erkennbare Kriställchen &), deren 

 Menge beim Stehen des Harns sich noch vermehrte. Dieselben wurden auf 



') H. Hildebrcmdt, Pharinakol. Stud. über synth. hergestellte Basen aus der Pipe- 

 ridiiireihe. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 53. S. 249 (1904).' 



-) Fr. Hofmeister, Über Metlivlierung im Tierkörper. Arch. f. exp. Pharm. Bd. 33. 

 S. 198 (1891). 



'■') J. Pohl, Über eine Alkylsynthese nach Thioharnstoffaufnahme. Arch. f. exper. 

 Pharm. Bd. öl. S. 341 (1904) 



*) ('. Brahm, tjber das Chinosol, sein \'erhalteu im Tierkörper und über die Bil- 

 dung gepaarter Glykuronsäuren. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 28. S. 439 (1899). 



■') H. Tappeiner, Über das Verhalten einiger Kondeusationsprodukte des Chlorals 

 mit Ketonen im Tierkörper. Arch. f. exp. Pharm. Bd. 33. S. 364 (1894). 



