Nachweis körperfreiinler Stoffe etc. im Urin. 965 



(8p. 186°), nach l)anvicliun^' vou 1'1k'1i\ h'.ssi«|:säui-e liaiiptsiichlii-h riii-n- 

 acetuisäure; zu deren Darstellung^ wurden die Ätherrückstände mit 

 Kalkmilch und Wasser erwärmt, der üherschüssiffc Kalk durch Kohlen- 

 säure entfernt, das Filtrat mit Kohle behandelt und zur Kristallisation 

 eingedampft. Aus dem Kalksalz wurde die Säure durch Salzsäure al)f2:e- 

 schieden und durch mehrmaliges Umkristallisieren aus heißem Wasser 

 •!;ereinigt. 



Nach Darreichung von Hydruparacumarsäure, Paraoxyphenyl- 

 essigsäure, Paraoxybenzoesäure 'j wurde der Harn in gleicherweise 

 verarbeitet. 1 / Harn wurde nach Zusatz von 5 cm^ konzentrierter Salz- 

 säure aufgekocht. Nach dem Erkalten wurde 5raal mit alkoholhaltigem 

 Äther extrahiert, der nach dem Verdunsten des Äthers gebliebene Päick- 

 stand in Wasser gelöst, die Lösung unter Zusatz von Tierkohle gekocht, 

 nach dem Filtrieren eingedampft, wieder in Wasser gelöst und mit neu- 

 tralem Bleiacetat gefällt. Die von dem Bleiniederschlage abfiltrierte Lösung 

 wurde durch SH3 vom überschüssigen Blei befreit und wieder zur Trockene 

 eingedampft. Der nun bleibende lUickstand wurde, um stickstofffreie und 

 stickstoffhaltige Säure zu trennen, mehrmals mit alkoholfreiem Äther extra- 

 hiert, die nach dem Verdunsten des Äthers bleibende Säure wurde mit 

 Wasser aufgenommen und durch Filtrieren von einer geringen Menge Harz 

 befreit. Die einmal aus Wasser umkristallisierte Säure er\nes sich als un- 

 verändertes Ausgangsmaterial. Aus den Mutterlaugen lassen sich durch 

 Fällen mit basischem Bleiacetat keine entsprechenden Produkte gewinnen. 



Aus dem in absolutem Äther unlöslichen Anteil üeß sich im ersteren 

 Falle eine in Wasser schwierig lösliche, stickstoffhaltige Säure ge- 

 winnen, welche die rxlvkokollverbindung der zu Paraoxybenzoesäure 

 oxydierten Verbindung darstellt; in dieser Weise wurde auch die nach 

 Darreichung der Paraoxybenzoesäure auftretende Paraoxybenzursäure 

 isoliert. 



Zu bemerken ist, daü beim Abdestillieren der nach Ansäuern mit 

 Schwefelsäure erhaltenen alkoholisch-ätherischen Lösung eine Spaltung ein- 

 treten könnte, so daß lediglich die freien Säuren gefunden wurden, wäh- 

 rend nach Zufuhr großer Mengen ein Teil in gepaarter Form unzersetzt 

 erhalten wurde. 



Die Paraoxyphenylessigsäure wurde unverändert wiederge- 

 funden. 



Als Stoffwechselprodukt der Paraoxyphenylessigsäure wurde beim 

 Hunde ( J x y p h e n a c e t u r s ä u r e - ) nachgewiesen : Der H arn wurde erst mit 

 gewöhnlichem Äther erschöpft und dann mit Essigäther extrahiert; aus 

 dem Anteil der Essigätherextraktion bildeten sich Kristalle, die sich nach 



') C. Schotten, t)ber das Verhalten des Tyrosins und der aromatischen Oxysauren 

 im Organismus. Zeitschr. f.i physiol. Chemie. Bd. 7. S. 23 (1882). 



-') E. und //. Salkowski, Über das VerhaUen der aus dem Eiweiß durch Fäulnis 

 entstehenden aromatischen Säuren im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 7. 

 S. 161 (1882). 



