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Eeinigung und Umkristallisieren aus Wasser als Oxyphenace tu r säure, 

 Sp. 153^ erwiesen. 



Nach Darreichung von Mesitylen. CgHo — (0113)3 1). \Yurde ein Harn 

 entleert, welcher das Paarungsprodukt der Mesitylensäure, C6H3(CO()H)3. 

 mit Glykokoll enthielt, da-beim Destillieren mit Mineralsäure Mesitylen- 

 säure überging. 



Der nach Darreichung von Äthylbeuzol -) vom Hunde gelassene 

 Harn wurde auf dem Wasserbade verdunstet , der sirupöse Rückstand in 

 der Kälte mit verdünnter Schwefelsäure augesäuert und mit Äther extra- 

 hiert: als Rückstand des Äthers hinterblieb Hip pur säure: Oxydation des 

 Äthyl zu Karboxyl. 



Nach Darreichung der aromatischen Fettsäuren 3) wurde der in 

 den nächsten 48 Stunden gelassene Harn mit Soda schwach alkalisch ge- 

 macht, auf 100 — 200 ("m 3 eingedampft und nach Ansäuerung mit Phosphor- 

 säure im Schacherlapparat 20 — oO Stunden mit Äther extrahiert; das Ex- 

 trakt wurde zwecks Entfernung flüchtiger, die Kristallisation hemmender 

 Substanzen in strömendem Wasserdampf destilhert, mit Tierkohle entfärbt, 

 diese nochmals ausgekocht; die vereinigten Filtrate wurden eingedampft 

 und zur Kristallisation hingestellt. 



Fr. K^ioop fand im normalen Harn eine verschwindend geringe 

 Menge von Hippursäure. 



Nach Eingabe von Phenylpropionsäure: Hippursäure und keine 

 Phenacetursäure. 



Nach Mandelsäure (inaktive): Unveränderte Mandelsäure. 



Nach Phenylessigsäure: Phenacetursäure, keine Hippursäure- 

 vermehrung. 



Nach Äthylbenzol: Hippursäure, keine Phenacetursäure. 



G. Bunge und 0. Schmiedeberg ^) empfehlen die hippur säurehaltige 

 saure Lösung mehrmals mit Essigäther auszuschütteln, welcher sehr voll- 

 ständig sämtliche Hippursäure aufnimmt, leichter als der bei den bis- 

 herigen Methoden zum Ausschütteln der Hippursäure angewandte gewöhn- 

 liche Äther. Beim Ausschütteln mit Essigäther wird außer der Hippursäure 

 auch Benzoesäure nebst der etwa noch vorhandenen gelingen Fettmenge 

 aufgenommen. Der abgegossene Essigäther wird mit Wasser gewaschen 

 und in einer Glasschale bei mäßiger Temperatur der Verdunstung über- 

 lassen; der so erhaltene Rückstand besteht hauptsächbch aus Hippursäure, 

 Benzoesäure und Fett. Das Fett und die Benzoesäure werden vollstän- 



^) L. r. Xcnczkif tjber das Verhalten einiger aromatischer Verhindungen im Tier- 

 körper. Arch. f. experim. Path. u. Pharm. Bd. 1. S. 420 (1873). 



^) M. Nenczhi und P. Giacosa, Über die Oxydation der aromatischen Kohlenwasser- 

 stoffe. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 4. S. 325 "(1880). 



^) Fr. Knoop, Der Abbau aromatischer Fettsäuren im Tierkörper. Beitr. z. ehem. 

 Physiol. Bd. 6. S. 150 (1904). 



■*) G. Bunge und 0. Schmiedeberg , Über die Bildung der Hippursäure. Arch. f. 

 experim. Path. u! Pharm. Bd. 6. S. 233 (1877). 



