Nachweis Uürpcrficiinlcr Stntfc etc. im Irin. t)(",9 



abermals mit fiTol»en MtMi^cu Atlier ^geschüttelt, welche neue rortioiicn des 

 rm\vaiKlluu<j:si)ro(luktes aufnehmen. Die ätherischen Lösunfren werden nun- 

 mehr etwas ein<2:een^t und in verschlossenen (iefäüen bei kühler Temperatur 

 einiire Tage stehen gelassen. Allmiihlich scheidet sich dann der grölite Teil 

 der gelösten Ornithursäure in farblosen oder schwach gefärbten blättrig- 

 kristallinischen Massen aus, welche durch Waschen mit etwas Äther ge- 

 reinigt werden. Der bei weitem größte Teil scheidet sich in dem mit Äther 

 erschöiiften FAtrakte der Exkremente als scliwarzbi'aune schmierige Masse 

 ab. welche gewöhnlich nach einigen Tagen in den kristallinischen Zustand 

 übergeht. Diese Masse wird dann abfiltriert, mit Wasser gewaschen, als- 

 dann in heißem Wasser und Ammoniak gelöst und die Lösung einige Zeit 

 mit Kalkmilch gekocht; das Filtrat wird mit Kalium hvpermanganicum 

 entfärbt. Wenn man dann mit Salzsäure übersättigt, so scheidet sich die 

 Ornithursäure in Form einer milchigen Trübung aus, welche sich alsbald 

 zu einer zähen, elastischen, harzähnlichen Masse verdichtet, die im Laufe 

 von 24 Stunden zu einem kristallinischen Pulver zerfällt. Schließlich wird 

 mehrmals aus heißem Alkohol umkristallisiert, bis der Sp. 182" konstant 

 wird. Zusammensetzung: Ci-, Pl,oN. Oj. 



Wenn man am aufsteigenden Kühler einige Stunden mit starker 

 Salzsäure kocht, so tritt L(>sung ein und beim Erkalten scheidet sich reine 

 Benzoesäure (Sp. 120°) aus, und zwar in einer zwei Molekülen entsprechen- 

 den Menge. In der salzsauren Lösung ist eine neue organische Base ent- 

 halten, welche mit Salzsäure zwei Pteihen von Salzen bildet (mit IV2 und 

 1 Molekül Säure): Diamidovaleriansäure (C5 HglXHoJ., Oo). 



Gepaarte Glykuronsäuren. 



Bei seinen Fut ersuchungen über die Stoff Wechselprodukte des (Jrtho- 

 nitro-toluols beobachte M. Jajf'e^), daß sein Hauptumwandlungsprodukt 

 nicht in den Ätherextrakt überging; es schied sich vielmehr in dem siru- 

 pösen, mit Äther erschöpften sauren Harnrückstande allmählich in P^rm 

 eines aus Nadeln bestehenden Kristallbreies aus< und zwar um so schneller 

 und vollständiger, je gründlicher die vorangegangene Behandlung mit Äther 

 war und je niedriger die umgebende Temperatur. Die Kristalle wurden 

 durch Abfiltrieren auf dem Pumpenfilter sorgiältig von der Mutterlauge 

 befreit, erst mit wenig Wasser, dann mit Alkohol gewaschen, auf Tonplatten 

 getrocknet und schließlich mehrmals aus heißem Alkohol umkristallisiert. 

 Die Lösung der Substanz zeigte stark linkseitige Polarisation und 

 reduzierte alkalische Kupferlösung in der Wärme zu Oxydul. 



Wenn man die wässerige Lösung des neuen Produktes mit kohlen- 

 saurem Baryt kocht, das Filtrat konzentriert und mit absolutem Alkohol 

 fällt, so scheidet sich das Bariumsalz zunächst als gallertartige amorphe 

 Masse aus, wird aber beim Aufkochen mit dem Alkohol ki'istallinisch. Aus 



') Zur Ivcnutiiis der synthetischen Vorgänge im Tieri\nrper. Zoitschr. f. pliysiol. 

 Chem. Bd. 2. S. 49 (1878). 



