Nacliwt'is li(ir]itifr(iiiilor Stoffe etc. im Irin. 971 



Silberuxvd liiii/ii;4:i't'ügt, hi.s die (.'hlorsilbcraussflicidiinu' uiifliört: der fher- 

 schuli von in Lüsunp; gegaiij^onem 8ilbero.\yd wird mit 8H.^ .s(;hnell ahge- 

 si'hiedon und liioraiif das Filtrat l)is zur Siru])k()nsiston/ cin^cdamiift. Nach 

 12 Stunden kristallisiert die Siiure. besonders leicht, wenn sie nach wieder- 

 holtem Keinigen mit .\thei- nicht meiir mit Stickstoff verunreinigt ist. Die 

 Substanz rötet blaues Lackmuspajjier und zersetzt kohlensaure Salze. Sie 

 reduziert beim Kochen alkalisc h e Kupferlös unii- und besitzt links- 

 seitige Circum i)olarisation: Uroehloralsäure (C7 HijCL Oj. 



Später wandte r. Merhig ' ) folgendes Verfahren an : der mit Schwefel- 

 säure angesäuerte Verdami)fungsriickstand des Harns wurde mit )\ \'olumen 

 Äther und 1 ^■olumen Alkohol wiederholt ausgeschüttelt, nach dem Ab- 

 destillieren wurde der liückstand mit kohlensaurem Kali oder Kalilauge 

 neutralisiert, eingedampft, mit 90''/oi"ein Alkohol aufgenommen, filtriert 

 und das Ultrat mit Äther gefällt. Der getrocknete Niederschlag wurde 

 mit absolutem Alkohol au.sgekocht und die alkoholische Lösung heiß filtriert; 

 beim Erkalten scheidet sich bald das Kaliumsalz der Uroehloralsäure 

 in farblosen, seidenglänzenden, büschelförmig gruppierten Nadeln aus: als 

 Spaltungsprodukt wurde Trichloräthylalkohol nachgewiesen. 



Zur Abscheidung des anderen Spaltungsproduktes wurde Uroehloral- 

 säure mit 7%iger Salzsäure 2 Stunden lang am lüickflußkühler im Sieden 

 erhalten; die Flüs.sigkeit dann mit frischgefälltem kohlensauren Bleioxyd 

 neutralisiert, filtriert, das Filtrat eingeengt und mit Alkohol gefällt, nun- 

 mehr das Blei entfernt und das Bariumsalz hergestellt: (ilykuronsaures 

 Barium. 



Der Trichloräthylalkohol ist durch Reduktion aus Chloralhydrat ent- 

 standen, ebenso wie der Trichlorbutylalkohol aus Butylchloralhydrat. 



Die nach Darreichung von tertiärem Butylalkohol ( Trimethylkarbinol) 

 und Amylalkohol-) ( Dimethyläthylkarbinol) im Harn auftretende links- 

 drehende Substanz war durch Pdeiessig nicht fällbar und in Äther sehr 

 schwer löslich. Der gesamte Harn wurde stark eingedampft, mit Schwefel- 

 säure stark angesäuert, zur Entfernung der Hippursäure wiederholt mit 

 großen Mengen Äther geschüttelt und mit einer Mischung von Alkohol und 

 Äther mehrmals extrahiert. Nachdem dann die ätherisch-alkoholische Lösung 

 zum Teil abdestilliert worden war, wurde mit Barytwasser neutralisiert und 

 eingedampft. Nunmehr säuert man nochmals an und schüttelt noch mehr- 

 mals mit Äther aus; auf diese Weise gelang es, alle Hippursäure zu ent- 

 fernen. Jetzt wurde wiederum mit Barytwasser neutralisiert, filtriert, und 

 das Filtrat mit einer Lösung von schwefelsaurem Kah versetzt, so lange, 

 als noch Bariumsulfat ausfiel, und wiederum filtriert. Der beim Eindampfen 

 sich bildende hellgelbe Sirup wurde mehrmals mit kaltem Alkohol geknetet, 

 um den Harnstoff zu entfernen, dann mit ^Vlcohol abs. ausgekocht und 



') /•. Mering, Über das Verhalten des ChloraUiydrats und Butylchloralhydrats im 

 Organismus. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 6. S. 480 (1882). 



'-) H. Thierfekler und J. c. Mering, Das Verhalten tertiärer .Mkohole im Organis- 

 mus. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 8. S. 511 (1885). 



