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dann über das Barvtsalz auf das Kalisalz der gepaarten Verbindung ver- 

 arbeitet; beim Einengen im Vakuum schieden sieb reichbche Mengen an- 

 organischer Stoffe ab, die durch Absaugen abgeschieden Avurden. Das Filtrat 

 wurde von neuem verdunstet und da sich auch jetzt nichts Kristallinisches 

 ausschied, völlig getrocknet. Die trockene Masse wurde wiederholt mit 

 heißem absoluten Alkohol extrahiert und die filtrierten Extrakte durch 

 Abdestillieren des Alkohols konzentriert. Beim AI)kühlen schied sich eine 

 schneeweiße Masse ab. das Kaüsalz der Glykosyringasäure (Körner), 

 welche durch Zerlegung ihres Bleisalzes mit SHg selbst gewonnen wurde, 

 Sp. 208''. Der von dieser Verbindung befreite Rückstand wurde in Wasser 

 gelöst und nochmals dem Bleiverfahren unterworfen, wobei über das Barvt- 

 salz ein Kalisalz gewonnen wurde, welches deutlich die Pentosenreaktion 

 zeigte: Syringaglykuronsaures Kali. Durch Spaltung mit Emulsin 

 gab es Syringasäure. 



Durch das analoge Verfahren wurde nach subkutaner Injektion von 

 Coniferin erhalten: Vanillinglykuronsaures Kali, dagegen nicht das 

 entsprechende Zwischenprodukt der Oxydation: Die Glyko-vanillinsäure 

 (Tienicmn). 



Die Propenylgruppe des Syringins und die Allylseitenkette des Coni- 

 ferins werden demnach im Organismus zu Carboxyl oxydiert. 



Der mit basischem Bleiacetat aus Kaninchenharn nach Darreichung 

 von Vanillin 1) erhaltene Niederschlag wurde mit Bariumsulfid zerlegt und 

 das vom Schwefelblei befreite Filtrat im Vakuum bei o3 — 40** eingeengt. 

 Aus dieser eingeengten Flüssigkeit wurde die Bariumverbindung des Stoff- 

 wechselproduktes durch Zusatz von Alkohol gefällt und durch wiederholte 

 Auflösung im Wasser und Umfällung mit x\lkohol gereinigt: glykuron- 

 vanillinsaures Barium. Beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure 

 wurden als Spaltungsprodukte Vanillin säure und Glykuronsäure er- 

 halten. 



Der nach täglichen Dosen von o — bg y- oder ß-Naphtol-) von 

 Hunden gelassene Harn wurde mit Bleiessig vollkommen ausgefällt, der 

 entstandene Bleiniederschlag mit kaltem Wasser ausgewaschen und auf 

 Fließpapier an der Luft getrocknet, sodann mit überschüssiger Salzsäure 

 (spez. Gew. ri2) zu einem Brei angerührt und mit Äther extrahiert. Die 

 abgehobene ätherische Schicht hinterläßt nach AbdestiUieren des Äthers 

 einen sirupösen Bückstand, der im Falle der Eingabe von ß-Naphtol durch 

 Zusatz von etwas Wasser in wenigen Minuten zu einem Kristallbrei er- 

 starrt. Die Abscheidung von a-Naphtolglykuronsäure geht etwas lang- 

 samer vor sich, doch kristallisiert auch diese Säure nach etwa 24stündigem 

 Stehen ziemlich vollständig aus. Die abfiltrierten und zwischen Fließpapier 

 abgepreßten Kristalle der ß-Naphtolglykuronsäure werden zunächst 



^) Y. Kotake, Über das Schicksal des Vauillins im Tierkörper. Zeitschr. f. physio!. 

 Chem. Bd. 45. S. 320 (1905). 



■-) M. Lesnik, Über einige Ester der Salicvlsäure und ihr \' erhalten im Organismus. 

 Arch.f. exp. Pharm. Bd. 24. S. 167 (1888). 



