Nachweis körpcrfromder Stoffe otc. im Irin. 970 



(Imcli Scliiittclii Uli) ( liloiotoiiu. worin sie mir spurenweiso löslicli sind. 

 von t'twas hci^enicnutmi Naphtol lieircit. Dnrcli 2 onialiiics rnikrisfallj- 

 sieren aus hiMltcni Wasser unter Zusatz von Tiorkuhlc wird sie dann in 

 farblosen, oft mehrere Zentimeter langen Nadeln erhalten. (',,, 11,,; O; + WJh 

 Sp. löO". Der Mensch liefert die uleiche Säni-e. 



Die y.-Xaphtolglykuronsänre ki'istallisierf ebenfalls in langen, farb- 

 losen Nadeln (Sp. 202— 20.'^°). In Wasser ist sie leichter löslich als die 

 [^Säure. Ihre wässerige Lösuiiii mit konzentrierter Schwefelsäure versetzt 

 färbt sich intensiv smaratiilurün, besonders schön, wenn man zu einer Spur 

 der {j:elösteu Säure konzentrierte Schwefelsäure zufheßen lälJt, wobei an der 

 Berührunj2:sfläche der beiden Flüssigkeitsschichten die Färbung erscheint. 

 Eine Lösung der ß-\'erbindung gil)t mit Schwefelsäure eine schöne blau- 

 grüne Färbung. 



Durch das gleiche \erfahren wurde nach Darreichung von Naphtalin 

 beim Hund und Mensch die a-Naphtolglykuronsä ure gewonnen. 



Der nach Darreichung von Salicylsäure-[i-Naphtoläther vom 

 Mensch gelassene Harn wurde auf dem Wasserbad zum Sirup verdunstet, 

 mit Alkohol extrahiert, der alkoholische Auszug von neuem eingedampft, 

 der erkaltete Rückstand mit Salzsäure angesäuert und mit Äther extrahiert; 

 nach Abdestilüeren des Atherextraktes hiuterblieb ein saurer Rückstand, 

 der sehr bald kristallinisch erstarrte und nach 2maligem Umkristallisieren 

 aus heißem Wasser unter Znsatz von Tierkohle weiße Kristalle (Sp. 160") 

 ergab. Der Körper war N-haltig und färbte sich mit Eisenchlorid violett: 

 Salicylursäure (mit Kücksicht auf den zu niedrigen Schmelzpunkt wohl 

 unrein). 



Ein Derivat des Chinolins. welches die OH-Gruppe im Pyridinkern 

 trägt, das CarbostyriP), wurde an Kaninchen verfüttert und der Harn 

 nach dem Bleiverfahren verarbeitet; das aus dem Dariumsalz gewonnene 

 Kalisalz ki'istallisierte erst auf Zusatz von Alkohol zur heißen Salzlösung, 

 bei nachträgUchem Einengen im Vakuum, und zwar in schwefelgelben Nadeln, 

 aus deren Lösung die freie Säure durch Mineralsäuren kristallinisch ab- 

 geschieden wurde. 



Nach Darreichung von Kynurin (durch Schmelzen der reinen 

 Kynurensäui-e dargestellt) wui'de ein Harn entleert, welcher im basischen 

 Bleiniederschlage den Hauptteil der linksdrehenden Substanz enthielt, 

 während ein kleiner Anteil erst aus dem Filtrat durch viel Ammoniak 

 gefällt wurde. Es wurde eine schwefelhaltige (Jlykuronsäureverl)indung 

 isoüert. 



Bei seinen Untersuchungen über die Stoff Wechselprodukte des Kamp- 

 fers hat C. [Viedemann^) aus dem Ammoniumsalz einer im Harn auf- 



') B.v. Fenijvessij, tJber das Schicksal einiger isomerer Oxychinoline (Carbostyril 

 und Kynuren) im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 30. S. 552 (l'JOO). 



*) C. Wiedemann, Beiträge zur Pharmakohjgie des Kampfers. Arch. f. exp. Pliarm. 

 Bd. 6. S. 230 (1877). 



Abderhalden, Handbuch der biocheraiBchen Arbeitsmethoden. III. 62 



