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tagelang fortgesetzt. Aus der schließlich erhaltenen wässerigen Lösung der 

 gepaarten Verbindung läßt sich das Strychninsalz kristallinisch ge- 

 winnen. Es wird der Säuregi'ad der wässerigen Lösung titrinietrisch er- 

 mittelt, die berechnete Menge Strychnin in heißem Alkohol gelöst und nach 

 mäßigem Abkühlen zu der Lösung der Säure gegossen. Dann wird im 

 Vakuum bis zur Entfernung des Alkohols eingeengt, mit Chloroform über- 

 schüssiges Strychnin ausgeschüttelt und wiederum im Schwefelsäureexsik- 

 kator eingeengt, eventuell mit vorrätigen Kristallen geimpft; nach 24 Stunden 

 wird der Kristallbrei abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen. Das 2- bis 

 :>maUge LTmkristaüisieren zuerst aus Wasser, dann aus größeren Mengen 

 60 — SO^/oigem Alkohol muß ebenfalls bei gelinder Wärme vorgenommen 

 werden, wobei aber eine geringe Spaltung der gepaarten Verbindung sich 

 nicht vermeiden läßt. 



Das benzoylglykuronsaure Strychnin, C34H36N.2O50 + 2(V)HoO, 

 Sp. 162", besteht aus schönen, weißen Kristallen in gut ausgebildeten rhom- 

 bischen Säulen und Platten. Bei der Spaltung mit Kahlauge liefert die 

 Substanz ca. 19"/o Benzoesäure, wenn man nach der Ansäuerung mit 

 Petroläther extrahiert. Aus dem Strychninsalz stellt man das Natriumsalz 

 her durch Zusatz der berechneten Menge ^/j-Normalnatronlauge zur 

 wässerigen Lösung, das sich abscheidende Strychnin wird abgesaugt und 

 der Rest mittelst Chloroform entfernt. Durch Behandeln der eingeengten 

 Lösung mit Alkohol und Äther gewinnt man das Natrium salz als weißen, 

 lockeren Niederschlag, der im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet 

 wird. Seine spez. Drehung ist + 4:')-86o. Die starke Eechtsdrehung bleibt 

 auch bei Zusatz von ö — 10"/oiger Schwefelsäure bestehen im Gegen- 

 satz zu dem Verhalten der Dimethylaminobenzoeglykuronsäure. 

 die in mineralsaurer Lösung deutlich links dreht, östündiges Erhitzen 

 der schwefelsauren Lösung vermindert die Drehung um fast die Hälfte. 

 Die Lösung der Säure oder ihres Natriumsalzes in Wasser schmeckt 

 nicht süß. 



Die Anwesenheit der Benzoylglykuronsaure im Harn ist wahr- 

 scheinhch, wenn der Harn stark nach rechts dreht, reduziert, ein 

 Osazon gibt und nicht gärt; ferner wenn man nach der Behandlung 

 des Harns mit P)leiessig und Zerlegung dieses Niederschlages mit SH, die 

 Lösung mittelst Petroläthers von Benzoesäure befreit hat und dann eine 

 Lösung gewinnt, die wesenthch mehr gebundene Benzoesäure enthält, als 

 der in der Lösung befindlichen Hippursäure entspricht. Die Maximalmenge 

 der Hippursäure kann durch Analyse des N-Gehaltes der Lösung ermittelt 

 werden. 



Nach Darreichung von Phenaiithren 1) hatten bereits Pschorr und 

 Benjell das Bleisalz der Phenanthrenglykuronsäure erhalten: sie ge- 

 Avannen daraus mittelst der Zinks taub des tillation das Phenanthrol. 



') Pschorr und Berc/eU , Über die physiologische Wirkung einiger Pheuaiithren- 

 derivate. Zeitsclir. f. physiol. Chemie. Bd. 38. S. 18 (1903). 



