Nachweis UorperfrciiMlor SttiftV i'tc. int I liii. 9H9 



Nach haricicliiiiii: von p-Nitropliciiol iiiiiiiiit man den lliickstaiid 

 »U'S sauren Athcrauszujres mit verdünnte)- Mincralsiiiire auf und i(Mlu/iert 

 mit /ink und Salzsäure /n A m idoplienol. 



I>er uacli Daneicliunii- von ni-Xit ro])li('nol erhaltene llain wird 

 sauer aufgekocht, der Atherextrakt aus saurer Lösuui»- färbt sich nach dem 

 Abdampfen und Aufnehmen mit Wasser auf Zusatz von Alkali ^elb: das 

 Ausirescliüttelte wird alkalisch i>eiuacht und abermals mit Äther extrahiert, 

 al)<iedampft. in konzentrierter Schwefelsäure auf genommen und mit Phthal- 

 säureanh.vdrid 10 Minuten auf 180 — VM° erhitzt. Heim Schütteln mit 

 Amylalkohol lieht die entstandene Ilhodami nbase mit zartroter Farbe 

 und liriiner Fhioreszeu/ in den Amylalkohol über (Metaaminophenol- 

 n ach weis). 



Der Diniethylorthoiiiiiidophenol 'I enthaltende Harn wird alka- 

 lisch iiemacht und destilliert, wobei jenes ül)ergeht, wie man au der 

 rot violetten Färbuu<i,- mit F., C'l„ erkennt (F. (iHessi. 



Um nach Darreichung von Dimetli.vlparatoluidin diese Reaktion zu 

 erhalten, ist der Harn zuvor mit starker Schwefelsäure am Rückflußkühler 

 zu kochen, zu filtrieren und alkalisch zn destillieren; infolge des Kochens 

 mit Schwefelsäure wird die aus dem p-ständigen Methyl entstandene 

 C a r 1 1 X y 1 g r u p p e abgespalten. 



Nach Darreichung von Uiniethjlantbranilsäure bildet sich eine ge- 

 paarte (Jlykuronsäure, welche in den Bleiniederschlag übergeht. Die nach 

 dem Ent1)leien mit SH, erhaltene Lösung wurde durch Kochen am Rück- 

 flubkühler gespalten und die Dimethylanthranilsäure als Jodhydrat 

 über das Per Jodid erhalten. 



Der nach Darreichung von Dimethylorthotoliiidin im Harn er- 

 zeugte Rleiniederschlag wurde mit Schwefelsäure zerlegt und anhaltend 

 gekocht: nach dem Alkalischmachen wurde mit Äther ausgeschüttelt; im 

 .'Uherrückstand war Dimethylparaamidophenol nachweisbar (teilweise 

 r'lierführung der CHg-Gruppe in COOH). 



Nach Darreichung von Diniethylanilin war sowohl Para- wie Ortho- 

 di methylamidophenol nachweisbar, ebenso nach Darreichung von Di- 

 methylanilinoxyd. 



Nach Darreichung von ])-Mono-brom-dimethylanilin geht bei 

 der Destillation des alkalisch gemachten Harns reichlich Parabromdime- 

 thylorthoamidophenol über. 



^ ersetzt man den nach Darreichung von Dimethylanilin gelassenen 

 Harn mit JH, so erhält man einen Niederschlag, der zum Teil aus Para- 

 trimethylphenolammonium (P. Griess) besteht, eine Verbindung, welche 

 die Figenschaft hat, erst nach dem Kochen mit Mineralsäure die Para- 

 amidophenolreaktion zu geben und sell)st nicht zum .\uf treten gepaarter 

 < dvkuronsäure führt. 



') H. llildebrandt, Über das liiologisclie N'crlialten von Phenylalkylamiiioii ninl 

 l'iicuylalkylammoniumbasea. Beitr. z. ehem. Physiol. Bd. 9. S. 470 (1907). 



