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Der Harn von Kaninchen, welche Trimethylamidobeiizoesäure 



(p-Benzbetain\) erhalten hatten, wurde mit JH versetzt und der Nieder- 

 schlag- auf Para-dimethylanndobenzoesäure geprüft: das Jodwasserstoff saure 

 Filtrat wurde mit Jod versetzt, zur Darstellung des PerJodids nach Will- 

 stätfer und Kahn: der Niederschlag wurde mit Wasserdampf destilUert. 

 dadurch vom Jod befreit und lieferte beim Eindampfen Benzbetainjod- 

 h yd rat. Der aus dem Harn mittelst Bleiessig erhaltene Niederschlag wurde 

 mit SHo entbleit, heiß filtriert, das Filtrat am Rückflußkühler gekocht: 

 geringe Mengen Dimethylamidobenzoesäure. 



Bei Derivaten des Phenetidius -), welche unverändert im Harn er- 

 scheinen, kann man deren Nachweis in der Weise führen, daß man den 

 Harn zuerst anhaltend mit Salzsäure kocht und dann die in Betracht 

 kommenden Reaktionen anstellt. 



Der vom Hunde nach Darreichung von p-Methylehinolin 3) ge- 

 lassene Harn wurde eingedampft, der Rückstand der alkohoüschen Aus- 

 züge in Wasser gelöst und mit verdünnter Schwefelsäure versetzt, mit 

 Äther extrahiert. Beim Abdestillieren auf oO cm^ scheiden sich Kristalle 

 aus, die in Wasser schwer löslich sind, sublimiereu, leicht in Ammoniak 

 sich lösen und daraus nicht durch Salzsäure, wohl aber durch verdünnte 

 Essigsäure gefällt werden. p-Chinolinkarbonsäure, Sp. '293*'. 



Nach Darreichung von Chinaldin und o-3Iethylchinolin konnte eine 

 analoge Oxydation nicht nachgewiesen werden; um den Nachweis zu führen, 

 ob überhaupt ein Chinohnderivat in den Hani übergegangen sei, wurde 

 die Destillation mit Zinkstaub angewandt, eine Methode, welche die Ent- 

 scheidung zu bringen geeignet ist, ob eine ringförmige Substanz einer 

 Zerstörung im Tierkörper anheimfällt. Von Chinolin konnten so höchstens 

 Spuren nachge^^iesen werden. 



Später bedienten sich Bergell und Pschorr *) dieser Methode, um nach- 

 zuweisen, daß aus phenanthrolglykuronsaurem Blei Phenanthren regeneriert 

 werden kann. 



Zum Nachweis des nach ChiuoHii ^ )-Darreichung im Harn erscheinen- 

 den Chinolinchinons wird der Harn auf dem Wasserbade mit kon- 

 zentrierter Salzsäure (200 Harn , 50 cm s konzentrierter Salzsäure ) auf 

 etwa die Hälfte eingedampft. Unter sorgfältiger Vermeidung alkalischer 

 Reaktion versetzt man mit Natronlauge, bis die Reaktion der Flüssigkeit 

 gegen Lackmuspapier nur noch sehr schwach sauer oder neutral ist, filtriert, 



*) H. Hildebrandt, Zur Frage der glykosidischen Struktur gepaarter Glykuron- 

 säuren. Beitr. z. ehem. Physiol. u. Path. Bd. 7. S. 438 (1905). 



-) H. Hildebrandt , t'ber Apolysin und Citrophen nebst Bemerkungen über die 

 praktische Verwendbarkeit von Phenetidinderivaten. Zentralbl. f. inn. Med. Xr. 45 (1895). 



^) B. Colin, i)ber das Verhalten einiger Chinolinderivate im tierischen Stoffwechsel. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 20. S. 210 (1895). 



*) 1. c. 



°) H. Fiihner, Über das Verhalten des Chinolins im Tierkörper. Arch. f. exp. Pharm. 

 Bd. 55. S. 27 (1906). 



