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M. Henze. 



Prinzip der Methode. 



Die Wasserprobe vnvd mit Barytwasser von bestimmtem Gehalt im 

 Überschuß versetzt und in einem aliquoten Teil der Flüssigkeit der Baryt- 

 überschuß zurücktitriert. Dem Wasser ist vor Ausführung der Titration 

 eine gewisse Menge neutral reagierender Chlorbariumlösung zuzusetzen, 

 damit eventuell vorhandene Alkalisalze, deren Säuren mit Barium unlös- 

 liche oder schwerlösliche Salze bilden, umgesetzt werden. 



Ausführung des Versuchs: 



Die Herstellung der notwendigen Titerlösungen kann in jedem Lehr- 

 buch der Maßanalyse nachgesehen werden. 



In einem auf 150 cm ^ geaichten Kolben werden 100 cm^ des auf 

 seinen Kohlensäuregehalt zu prüfenden Wassers mit ca. ?> cm^ einer Barium- 

 chloridlösung (1 Teil BaCls + 2aq auf 5 Teile Wasser) und 45 cm^ titriertem 

 Barytwasser versetzt. Man füllt mit destiUiertem Wasser bis zur Marke 

 auf, verschließt mit einem Kautschukpfi'opfen und schüttelt gut durch. 

 50 cm^ der trüben Flüssigkeit (Absitzenlassen des Niederschlages ist bei 

 nicht zu großen Niederschlagsmengen unnötig) werden hierauf mit einer 

 Pipette abgemessen und der Barytüberschuß mit Salzsäure unter Zusatz 

 von Phenolnaphtalein zurücktitriert. 



Berechnung: 



law 3 ^ HCl- 2-2 mg COg 



= 11195 cm» CO2 [O^u. 760 mm]. 



2. Bestimmung der Gesamtkohlensäure durch Auskochen. 

 In sehr einfacher Weise läßt sich die Kohlensäure sowohl im Süß- 

 wasser als auch im Seewasser durch Auskochen der mit verdünnter Schwefel- 



Fig. 297. 



säure angesäuerten Wassei-probe bestimmen, wenn man gleichzeitig dafür 

 Sorge trägt, daß ein kohlensäurefreier Luftstrom durch das auskochende 

 Wasser geleitet wird. Die ausgetriebene Kohlensäure wird entweder in 

 Natronkalkröhrchen oder einem Kaliapparat oder auch in titriertem Baiyt- 

 wasser aufgefangen. Den Apparat setzt man am einfachsten etwa in fol- 

 gender Weise zusammen (cf. Fig. 297): 



