Gesamtstof f wochsel : rntersuchiingcn an Sectiercn. lO'.t") 



aiiskristallisiorte Chroinsäiiro auf einem Filter mit l'latinkonus abgesaugt. 

 IMe Miitferlaii<;e wird vorsichtig ein zweites Mal konzentriert und kristal- 

 lisieren gelassen. 



Man erhitze nicht zu hoch, da sonst unter Sauerstoffentwicklung eine 

 Versetzung zu Chromowd erfolgt. Der Zutritt von Staub muß bei allen 

 Manipulationen peinlichst ausgeschlossen werden. 



Die Schwefelsäure wird vorbereitet, indem man 1 / konzentrierter 

 Schwefelsäure mit etwa 10 r/ Chromsäure 1 Stunde lang auf dem Sand- 

 hade erhitzt und nach Beseitigung der Flamme etwa 5 Minuten Luft hin- 

 durch bläst, um eventuell gebildete Kohlensäure zu entfernen. 



Ausführung einer Bestimmung : Nachdem der Apparat durch halb- 

 stündiges Ausspülen mit einem COs-freien Luftstrom vorbereitet und das 

 Verbrennungsrohr angeheizt ist, wird eine Wasserprobe von 200 cm^ in den 

 Kolben gegeben. Gleichzeitig fügt man ca. ö y CrO, zu. Während man 

 einen langsamen Luftstrom durch den ganzen Apparat saugt, lälit man 

 50 ew» H., SO^ vorsichtig zufließen und mischt nach und nach durch leiclites 

 Umschwenken des Kolbens. Erst nach Verlauf von ca. 20 Minuten be- 

 ginnt man mit kleiner Flamme, die ganz allmählich vergrößert wird, zu 

 erhitzen, und hält schließlich mindestens 15 Minuten im schw^achen 

 Sieden. T^nter Luftdurchleitung läßt man dann ganz allmählich erkalten. 

 Bei Versuclien in Seewasser darf die Verbrennung nicht zu bald abge- 

 brochen werden. Um ganz sicher zu gehen, sind zirka 2 Stunden für die 

 ganze Bestimmung erforderlich (vgl. Herne). 



c) Bestimiimn^ der stickstoffhaltigen Yerl)lncluiigen. Der Stick- 

 stoffgehalt der an das Wasser in löslicher Form abgegebenen organischen 

 stickstoffhaltigen Verbindungen wird zusammen mit dem Ammoniak 

 durch F]inengen eines hinreichenden, zuvor angesäuerten Wasserquantums 

 und nachfolgender Verbrennung nach Kjeldahl bestimmt. Bei Seewasser 

 werden sich infolge der großen Salzmengen kaum mehr als 2dO cm'^ auf 

 diese Weise behandeln lassen. Hinreichend exakte Erfahrungen fehlen 

 hier noch. (Vgl. auch die oben zitierte Arbeit von E. Raben, S. 116/117.) 



Zur Orientierung über die Verteilung des Stickstoffs lassen sich 

 natürlich bei genügendem Material die bekannten, speziell hierfür ausgear- 

 beiteten Methoden benutzen. 



d) Bestimmung des Ammoniaks. Wird Ammoniak in einiger- 

 maßen nennenswerter Menge im Stoffwechsel produziert, so wird eine 

 Wasserprobe bis etwa zur Hälfte unter Zusatz von Magnesiumoxyd') ab- 

 destilliert. Das Destillat wird in titrierter Säure aufgefangen. 



Handelt es sich um die Ermittlung sehr geringer Ammoniakmengen, 

 was bei speziellen Fragestellungen der Fall sein könnte, so wird man zu 

 einem kolorimetrischen Verfahren greifen. Am geeignetsten ist das \'er- 



') Das Mg ist vor Gebrauch 20 Minuten mit Wasser zu kochen, um es völlig 

 NH„-frei zu machen. 



