Methoden beim Ailiciteii mit seiisiliilisiereiKloii fiiioreszierendcii Stoffen. 1177 



\'()ii (It'ii t'liiori's/icrciKlcii Stot'l'cii, wolche dio stiirkstc und viel- 

 seitigste Wirkung' lial)on '), seien die folgenden fieiiannt : 



1. Methylenblau (zinkfroies Chlorid, Molekulargewicht iUUv)), und 

 Methylen violett (Diniethylthionolinchlorid, MolekulaiiieNvieht '2ii'2i)). Fluo- 

 reszenz rot, Absorption rot bis gelb. (Bezui:s(|uelle: liadische Anilin- und 

 Sodafabrik.) Ersteres ist für Protozoen (l'araniaecien) sehr stark giftig, 

 letzteres viel weniger und daher für diese Objekte vorzuziehen. Beide sind 

 in neutralen und sauren Lösungen verwendbar. 



2. Stoffe der Fluoreszeinreihe. Sie absorbieren im gell)en und 

 grünen Bezirk des Spektrums. Die stärkste Wirkung besitzt das Tetra- 

 chlortetrajodfluoreszein (Rose bengale) respektive seine Xatron- 

 verbindung (Molekulargewicht 1017); es lassen sich aber schon durch das 

 Tetrabromfluoreszein-Natrium (Eosin, Molekulargewicht 692) starke 

 Wirkungen erzielen. 



Diese Stoffe sind nur in alkalisch oder neutral reagierenden Flüssig- 

 keiten brauchbar, weil in sauren die freien Farbstoffe ausfallen. Man kann diese 

 Wasserunlöslichkeit der Farbsäuren dazu benutzen, um den Farbstoff nach 

 der Belichtung abzutrennen, wenn er bei einer eventuell folgenden chemischen 

 Untersuchung stören sollte. 



8. Säuren der Anthracen- und Anthrachinonreihe. Ungefähr 

 gleichstarke Wirkung wie das obengenannte Rose bengale der Fluoreszein- 

 reihe besitzt das lebhaft blau fluoreszierende Dichloranthracen-2-7-disulfo- 

 saure Natron (Molekulargewicht 451), Absorption im Blau bis Ultraviolett. 

 Für einzelne Objekte von noch stärkerer Wirkung ist das nur sehr 

 schwach fluoreszierende 2*7-Anthrachinondisulfonsaure Natron (Molekular- 

 gewicht 412); es oxydiert im Lichte nach noch nicht veröffentlichten, im 

 pharmakologischen Institute angeführten Untersuchungen beispielsweise 

 (xlyzerin annähernd ebenso intensiv, wie dies vonUranylsulfat gefunden wurde. 2) 



Beide Stoffe sind in Flüssigkeiten jeder Reaktion brauchbar, auch in 

 sauren, weil die freien Säuren in Wasser leicht löslich sind und daher 

 wirksam bleiben. BezugS(|uelle : Farbenfabriken vormals Friedrich Bayer & Co. 



Bezüglich der Konzentration, in der die fluoreszierenden Stoffe die 

 stärkste Wirkung zeigen, haben darauf gerichtete Untersuchungen ») folgen- 

 des ergeben: 



') H. V. Tappeiner und A. Jodlbauer , Über die Wirkung der photodynamischen 

 (fluoreszierenden) Stoffe auf Protozoen und Enzyme. Deutsch. Arch. f. klin. Med. Bd. 80- 

 S. 427 (1904) und „Sonderausgabe" S. 6— 25 u. 27— 3(5. — IL r. Tappeiner, Das photo- 

 dynamische und optische Verhalten der Anthrachinone. Deutsch. Arch. f. klin. Med. 

 Bd. 82. S. 217 (1905) und „Sonderausgabe" S. 66. — A. Jodlbauer und //. r. Tappeiner, 

 Über die Wirkung fluoreszierender Stoffe auf Toxine. Deutsch. Arch. f. klin. Med. Bd. 85. 

 S. 399 (1905) und „Sonderausgabe* S. 139. 



'') C. Neuberg, Chemische Umwandlungen durch Strahlenarten. I. Biochem. Zeit- 

 schrift. Bd. 13. S. 305 (1908). 



■') A. Jodlbauer und H. v. 'Tappeiner, Über die Abhängigkeit der Wirkung der 

 fluoreszierenden Stoffe von ihrer Konzentration. Deutsch. Arch. f. klin. Med. Bd. 86 

 S. 468 (1906) und „Sonderausgabe-' S. 146. 



