]^230 Franz Fuhrmann. 



streckten Hand wird das llöhrchen mit sterilem Inhalt mid dasjenige mit 

 der Kultur in möglichst schräger Lage genommen, nachdem die Watte- 

 bäusche kurz abgeflammt wurden. Hierauf glüht man die Impfnadel oder 

 -Öse in der Flamme aus und zieht das untere Drittel des Glasstabes, an 

 dem die Nadel sitzt, 15mal unter Drehen durch die Flamme. Nunmehr 

 faßt man, ohne die Nadel aus der Hand zu geben oder irgendwo anzu- 

 kommen, den Wattebausch des einen Rohres, zieht ihn heraus und legt ihn 

 mit der berußten Seite zwischen Zeige- und Mittelfinger der linken Hand 

 so, daß die ins Gläschen ragende Seite von jeder Berührung frei bleibt 

 und auf der Handrückenseite hervorragt. Der Wattebausch des zweiten 

 Röhrchens wird ebenso zwischen den dritten und vierten Finger einge- 

 klemmt. Hieraufführt man die ausgeglühte Nadel, ohne etwa den Röhr- 

 chenrand oder im Innern die Glaswand berührend, bis zur Kultur ein, 

 benetzt die Nadelspitze bzw. taucht bei flüssigen Kulturen die Öse ein und 

 führt sie sofort ohne jede Berührung wieder heraus und ebenso in das 

 sterile Röhrchen ein. Nun streicht man das Impfmateriale im neuen Nähr- 

 boden ab und fährt wieder ohne Berührung der Wände heraus. Hierauf 

 setzt man die Wattebäusche sofort in die Röhrchen und glüht das Impf- 

 gerät sogleich in der Flamme aus. 



In gelatinösen Nährsubstraten, die in senkrecht gestellten Röhrchen 

 erstarrt sind, legt man durch Einstechen der mit dem Bakterienmaterial 

 benetzten Nadel sogenannte „Stichkulturen" an. Sind diese Nährsubstrate 

 schräg erstarrt oder zu Platten in Schalen verarbeitet, führt man darauf 

 Striche aus. Letztere Zuchten bezeichnet man als Strichkulturen. Ver- 

 impft man die Bakterien in verflüssigte gelatinöse Nährsubstrate, verteilt 

 sie dann durch Schütteln und läßt in der Kälte im Röhrchen den beimpften 

 Nährboden wieder erstarren, so spricht man von Schüttelkulturen. 



1. Das Gelatine-Plattenverfahren. 



Bei diesem Verfahren gebraucht man die auf S. 1221 angegebene 

 Nährgelatine als Nährsubstrat und sterilisierte Doppelschalen (Petrischalen). 

 Letztere werden im HeißluftsteriUsator bei 155 — 160" C durch eine Stunde 

 sterilisiert. 



Man verflüssigt die in Proberöhrchen befindliche Nährgelatine und 

 kühlt sie dann auf SS" G ab. Nunmehr bringt man in das erste Röhrchen 

 soviel von dem zu untersuchenden bakterienhaltigen Substrat, bis eine 

 deutlich sichtbare Trübung des Nährsubstrates auftritt. Sodann verteilt man 

 die eingebrachten Bakterien in der Gelatine gleichmäßig, indem man durch 

 vorsichtiges Neigen und rascheres Wiederaufstellen des Röhrchens die Probe 

 durchschüttelt. Zweckmäßig hält man das Röhrchen mit den drei ersten 

 Fingern der rechten Hand und stützt den Boden desselben auf den Kuppen 

 der drei ersten Finger der linken Hand. Nach 60 — lOOmaligem LImlegen 

 und Aufrichten der Probe ist eine genügende Verteilung der eingesäten 

 Bakterien erreicht. Stammt das ursprüngliche Material von zähen oder 

 festen Substraten, so verreibt man vor dem Umschütteln die groben Par- 



