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Franz Fuhrmann. 



oben sehend, in den Thermostaten mit 22*' C. Nach 12 Stunden beginnt 

 man mit der Kontrolle, ob Wachstum eingetreten ist oder nicht. Dies 

 geschieht unter dem Mikroskop, bei schwacher Vergrößerung von der 

 Bodenseite her. Sobald sich kleine Kolonien zeigen, schreitet man zur 

 Abimpfung, die wieder unter dem Mikroskop mit einer sterilen Platinnadel 

 von dünnem Platindraht zu geschehen hat. Ohne irgendeinen Teil 

 der Objektivfassuug oder des Schalenrandes oder des umliegen- 

 den Nährsubstrates zu berühren, muß die Nadel soweit gesenkt 

 werden, bis sie die eingestellte, oberflächliche Kolonie be- 



Fig. 368. 



rührt und etwas von ihr mitnimmt. Diese geringe Menge wird dann 

 in einen sterilen Nährboden gebracht, indem die abgeimpften Bakterien 

 entweder in ein Proberöhrchen mit schräg erstarrter Agarfläche oder 

 Gelatinefläche eingebracht und in einem Strich darauf übertragen werden, 

 oder aber in gerade erstarrten Agar oder solche Gelatine durch einen 

 Einstich eingeimpft werden. In flüssige Nährböden verimpft man 

 leichter mit frisch hergestellten Glasnadeln. Man zieht sich im Brenner 

 einen Glasstab in einen feinen Faden aus, den man in einer Entfernung 

 von ca. 15 cm vom dickeren Teil mit einer ausgeglühten Federzange ab- 



