Die wichtigsteu Methoden Itcim Arln'itcu mit I'ilzcii uml HnktciiiMi. 1235 



drückt leicht .-m. bis durch das Vaseliii ein komplotter Abschluli der 

 Kammer crrciclit ist. Tiisore Fi}?. HTl }2:ii)t die Phasen dieser rrozcdur 

 uieder. Aut diese Art lejjt man sich 5-6 Deck},daskulturen an. Nach wenijjen 

 Minuten ist der NJlhrl)oden erstarrt. Jetzt untersucht man unter dem Mikro- 

 skoj) diese Miniaturplatten und markiert auf dem Itecki^Hase durch Tusch- 

 pünktchen jene Stellen, die eine einzige Zelle enthalten und wo der 

 Abstand von den umliegenden Zellen 1 mm beträgt. Nach 24 Stunden impft 

 man von den aus einer Zelle hervorgegangenen Kolonien mit der spitzen 

 riatiniridiumnadel ab, nachdem man das Deckgliischen mit der beschickten 

 Seite nach oben auf die Feuchtkammer unmittelbar vor der Abimpfung 

 gelegt hat. 



Die zweite, ebenso sicher und vielleicht etwas becjuemer zum Ziele 

 führende Methode besteht darin, auf ein sterilisiertes Deckgläschen mit 

 einer sterilisierten Schreibfeder reihenw^eise kleinste Tropfen von infizierter 

 Gelatine zu bringen, wie es Lindner bei seiner Tröpfchen kultur mit 

 flüssigen Nährsubstraten getan hat. Nun untersucht man wieder unter dem 

 Mikroskop und isoliert jene Tröpfchen, die nur eine einzige Zelle enthalten. 

 Nunmehr kann man diese Zelle sich vermehren lassen und ohne Hilfe des 

 Mikroskops leicht mit einer Glas- oder 

 Platinnadel die Kolonie abimpfen oder den 

 Tropfen mit einer Zelle mit einer Platin- 

 öse in das sterile Substrat übertragen. 

 Sicherer ist die erste Art des Abimpfens 

 von der Kolonie, da man beim Übertragen 

 der einen Zelle in das sterile Substrat nie- Fig. 372. 



mals weili, ob diese Zelle auch wachstums- 

 fähig ist. Fig. 372 zeigt uns ein beschicktes Deckgläschen und die Stellung 

 der Abimpfnadel während des Abtragens einer Kolonie. Nach dem Abimpfen 

 kontrolliert man unter dem Mikroskop, ob etwas tatsächlich von der Ko- 

 lonie abgenommen wurde. 



Bei der Zucht von größeren Mikroorganismen, wie Saccharomyceten, 

 Schimmelpilze etc., hat man immer die Methode der Zucht von einer Zelle 

 anzuwenden, da nur durch dieses Verfahren ein wandsfrei Reinkulturen zu 

 erhalten sind. Bei der Zucht von Schimmelpilzen geht man nicht von der 

 vegetativen Zelle aus, sondern von der Spore, deren Keimung juan unter 

 dem Mikroskop verfolgt. 



Die bisher genannten Methoden führen überall dort zum Ziele, wo 

 es sich um sogenannte aerobe oder wenigstens fakultativ aerobe Mikro- 

 organismen handelt. Für die Reinzucht der strengen und fakultativen 

 Anaerobier sei die von Burri^) zuerst angegebene Methode empfohlen 

 in der Ausführung, wie sie in unserem Laboratorium geübt wird. Dazu 

 benutzt man starkwandige Röhren von ca. 10 — 12 mm innerer Lichte und 



') R. Burri, Zur Isolierung der Anaörobeu. Zentralbl. f. Bakt. II. Abt. Bd. 8. 

 S. 533 (1902). 



