Die \violitiir>;teii Moth(nlt>ii liciiii Arliciten mit Pilzen und Hiiktcripii. \'J'.\1 



I>al)ei kommt es häufiii- vor. dali bereits alle drei Ai^ai/yliiider aiieiiiaiider- 

 hängoiid mit herausijezoiren wtM'den. Sollte dies nicht der Fall sein, so 

 schiebt man den Airar mit einem dicken (ilasstal) vorsichti},^ heraus auf 

 ein niatt Filtrieri)ai)iei-. Durch Hin- und Herrollen auf demselben befreit 

 man die Airarwurst von der anhaftenden Feuchti<;keit. r)anii schneidet man 

 den beimpften Teil des Zylinders mit einem ausL;egliihten Messer in dünne 

 Scheibchen von 2 — :\ nun Dicke, die man sofort in einer sterilen Petri- 

 schale antletrt. wie es Fiii:. ;i7;i C zeiiit. Nachdem man so den tianzen ZylinchT 

 aufgeteilt hat, durchmustert man die Scheiljeu unter dem Mikroskope nach 

 Kolonien, die wenigstens 2 mm vom Scheibenrande entfernt in der Tiefe 

 weit voneinander abstehend liegen. Scheiben, die Kolonien in dieser brauch- 

 baren Lage besitzen, werden in eine zweite sterile Petrischale gebracht 

 und dort folgendermaßen zur Abimpf ung bloßgelegt: Mit einer al)gef lammten 

 und wieder erkalteten Lanzennadel (Fig. HT-'i G) schneidet man vorsichtig, 

 vom entfernteren Piand der Scheibe beginnend, die Scheibe gegen die Ko- 

 lonie hin ein bis in eine Entfernung von 2 mm , wie es der schwarze 

 Strich in D der Fig. :>7o zeigt, in welcher Abbildung der schwarze Punkt 

 die Kolonie bedeutet. Dann nimmt man eine zweite zurocht gelegte und 

 abgeflammte Lanzennadel zu Hilfe und spaltet durch Auseinanderdrängen 

 der Schnittflächen die Agarscheibe weiter, ohne mit den l)eiden Nadeln die 

 entstehenden Bruchflächen zu berühren. Gewöhnlich verläuft die Spaltrich- 

 tung durch die Kolonie hindurch. Mitunter ist sie aber von einer dünnen 

 Agarschicht bedeckt, was weiter nichts zu bedeuten hat. E und E' zeigen 

 uns das Ergebnis der vorgenommenen Spaltung. In F der Fig. 378 sehen 

 wir die gespaltene Agarscheibe mit freigelegter Kolonie in der Petrischale 

 liegen. Nun nimmt mau die Abimpf ung in der auf S. 12H2 beschriebenen 

 Weise vor und legt entweder Stichkulturen in hoher Schicht oder 

 Strichkulturen an, die dann unter Ausschluß von Luftsauerstoff gehalten 

 werden müssen. Die dazu brauchbaren Verfahren werden im folgenden 

 Kapitel zur Erörterung gelangen. 



Auch von der einzelnen Zelle weg unter mikroskopischer Kon- 

 trolle kann an aerob gezüchtet werden. Nach dem Vorschlage von Niki- 

 forqff benutzt man dazu Objektträger mit aufgekittetem Glasring, also 

 feuchte Kammern, die längs des inneren Randes vom Ringe eine einge- 

 schliffene Kinne besitzen. In diese kommt auf der einen Seite eine geringe 

 Menge Pyrogallol, auf die gegenüberliegende ein Tröpfchen Kalilauge. Die 

 Herstellung der Kultur erfolgt auf einem sterilisierten Deckglas in der auf 

 S. 1234 bezeichneten Weise. Das Deckgläschen wird dann mit der beimpften 

 Seite nach unten auf den mit Vaselin bestrichenen Glasring gelegt und 

 angedrückt. Nach völliger Abkühlung umzieht man es noch mit einem Lack 

 (Asphaltlack). Dann neigt man den Objektträger vorsichtig, bis der Kali- 

 laugcntropfen in der Rinne zum Pyrogallol fließt. Die weitere Abimpfung 

 gestaltet sich so, wie es auf S. 1235 für die Zucht aus einer Zelle an- 

 gegeben wurde. 



