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Frauz Fuhrmann. 



IV. Anaerobe Zucht und Kultur in bestimmten Gasen oder Gas- 

 gemischen. 



Für die anaerobe Zucht verwendet man dort, wo es überhaupt geht, 

 unmittelbar vor der Kulturanhige ausgekochte Xährsul)strate. Natürlich 

 geht dies mit Blutserum oder anderen in der Hitze koagulierenden Substanzen 

 nicht. In diesen Fällen bringt man die Nährsubstrate möghchst immittel- 

 bar vor dem Gebrauche unter den Rezipienten einer guten Luftpumpe 

 durch wenigstens eine halbe Stunde. 



Die Absperrung und Entfernung des Luftsauerstoffes erreicht man 

 auf verschiedene Weise. Die einfachste. Methode besteht darin, eine Kultur 

 in hoher Schicht anzulegen. Zu diesem Ende benutzt man am besten 

 frisch erstarrten Nähragar in engen und hohen Proberöhrchen. Es ^\ird 



eine Stichkultur mit der Platinnadel durch senkrechtes, 



bis zum Boden reichendes f]instechen ausgeführt und 

 darüber noch eine Schicht Agar von mindestens 3 cm Höhe 

 gegossen. Liborius macht das gleiche bei Gelatinenähr- 

 substraten. Diese Kulturen gestatten zwar eine gute Be- 

 obachtung der makroskopisch wahrnehmbaren Wachstums- 

 erscheinungen im Stichkanal, bieten aber große Schwierig- 

 keiten bei der Entnahme von Kulturmaterial zur Ab- 

 impfung und mikroskopischen Untersuchung. 



Für einfachere Anaerobenversuche bedient man sich 

 deshalb einer zweckmäßigeren Kulturmethode, die von 

 ^ Buchner angegeben wurde und allgemein als Kultur in 

 p der Buchnerröhre bekannt ist. Nebenstehende Fig. 374 

 zeigt uns zwei Röhren, die in ihrem Lmern die gewöhnlichen 

 Kulturröhrchen enthalten. Man legt auf einem frisch ausge- 

 kochten, schräg erstarrten Agar- oder Gelatinenährboden eine Strichkultur an, 

 dann beschickt man entweder die kugelförmige Auftreibung der Buchnerröhre 

 oder den unteren Teil derselben (Fig. 374, links) mit Pyrogallus säure in Sub- 

 stanz, und zwar ca. 0'20f/. Hierauf läßt man durch einen langgestielten 

 Trichter OSö^/oige Kahlauge einfließen (8 cm'^). Nunmehr schiebt man die 

 Kulturröhre ein und verschheßt sofort mit einem dichtsitzenden Kautschuk- 

 stopfen. Die alkalische PyrogalloUösung absorbiert den Sauerstoff und hält 

 die Kultur G-frei. Absolut sicher ist das Verfahren nicht, da kein Indikator 

 etwa vorhandenen Sauerstoff anzeigt und die Absorptionsfähigkeit der ge- 

 ringen Menge alkalischer PyrogalloUösung sehr bald nachläßt und endlich 

 ganz erhscht. Außerdem sind die Kautschukstopfen nicht gasdicht, denn 

 so gezüchtete Leuchtbakterien leuchten ausgezeichnet. Erst vollständiges 

 Abschmelzen der Röhre bewirkt einen sicheren Ausschluß von Sauerstoff. 

 Dann leuchten auch die Leuchtbakterien nicht mehr. Wo es sich um 

 sehr exakte Versuche handelt, ist daher unbedingt die Kultur- 

 röhre nach der Beschickunc' abzuschmelzen. 



Fig. 37i. 



