1250 Franz Fuhrmann. 



lösung. Untersucht wird in Glyzerin. Es entfärben sich alle Zellteile mit 

 Ausnahme der Kallose, die stark rot tingiert bleibt. 



h) Zeilinhaltsstoffe. 



Trotz vielfacher Versuche existieren noch keine absolut sicheren 

 Methoden für den Nachweis der verschiedenen Eiweißkörper in den Zellen, 

 wenn auch durch die Anwendung gewisser Ileaktionen einige von diesen 

 mit einer gewissen Sicherheit festgestellt werden können. Die einwand- 

 freie Untersuchung kann nur makrochemisch durchgeführt werden, wobei 

 die in der Eiweißchemie üblichen Methoden Anwendung finden. Dieselben 

 sind an anderen Stellen dieses Handbuches eingehend behandelt. 



Die Eiweißverbindungen färben sich bei der Behandlung der 

 frischen oder auch in Alkohol durch kurze Zeit gehärteten Zellen mit 

 verdünnten Jod-Jodkaliumlösungen gelb und mit i¥iZ^o«schem 

 Reagens rosenrot bis ziegelrot. Mitunter befördert die Färbung mit 

 1/iZ^owschem Reagens eine geringe Erwärmung des Präparates. Das 

 Millonsche Reagens i) stellt man sich her durch Auflösen von 1 Gewichts- 

 teil Quecksilber in 2 Gewichtsteilen Salpetersäure (spez. Gew. 1-42) 

 und nachherigem Verdünnen mit dem doppelten Quantum Wasser. Es 

 ist nicht sehr lange haltbar. Die Eiweißverbindungen werden mit Pepsin- 

 Trypsin-Ge mischen bei Bruttemperatur rasch verdaut bzw. in lösliche 

 Verbindungen übergeführt, etwas langsamer nach Fällung mit Alkohol. 

 Man kann sich zur künstlichen Verdauung mit bestem Erfolge des 

 Pepsin- und Pankreatinglyzerins von Grübler bedienen. Man mischt 

 1 Teil Pepsinglyzerin, 1 Teil Trypsinglyzerin mit 20 Teilen O-S^/oiger Salz- 

 säurelösung. 



Nukleine werden in lO^/oiger Natriumchloridlösung und in kon- 

 zentrierter wässeriger Natriumkarbonatlösung rasch gelöst. Nicht gelöst 

 werden sie bei der Verdauung im künstlichen Magensaft bzw. in einer 

 Mischung von 1 Teil Pepsin glyzerin Grübler, 3 Teilen Wasser und 

 1 Teil 0*27oiger Salzsäure bei 40" C. Zum färberischen Nachweis von 

 Chromatin und Kernbestandteilen in der Pilz- und Bakterienzelle kann, 

 abgesehen von der Sichtbarmachung der Teilung dieser Zellbestandteile 

 bei der Zellteilung, was bei Bakterien nur schwierig geUngt, die Zelle vor 

 der Färbung. mit essigsaurer Methylgrünlösung einer 3 — 6stündigen künst- 

 lichen Verdauung in Glyzerinpepsin unterworfen werden. Man fertigt 

 Ausstrichpräparate auf gereinigten Deckgiäschen an und härtet die Präparate 

 nach dem Trocknen in 90Voigem Alkohol. Hierauf legt man sie in das 

 soeben genannte Gemisch von Pepsinglyzerin-Salzsäure. Stündlich entnimmt 

 man ein beschicktes Deckgläschen, spült vorsichtig aber gründlich in 

 Wasser und färbt mit einer P/oigen Methylgrünlösung in O^ö^/oiger Essig- 

 säure. So erhält man die chromatische Substanz allein gefärbt. Kontroll- 



*) Flügge, Salpetrige Säure haltiges Quecksilbernitrat als Reagens auf aromatische 

 Körper mit einer Gruppe OH am Benzolkern. Arch. f. Pharm. Bd. 228. S. 9 (1890). 



