1314 Franz Fuhrmann. 



gewonnene Material. Nach Silberschmidt ^) wird das in der oben angeführten 

 Weise erhaltene Material in sterilen Doppelschalen deponiert und auf das 

 Vorhandensein von Aktinomyzes möghchst in Reinkultur mikroskopisch 

 geprüft. Bei positivem Ausfall wird je eine Druse in NährbouiUon mit l"/o 

 Traubenzuckergehalt und Beigabe von 10 Tropfen l7oiger Schwefelnatrium- 

 lösung pro Röhrchen eingebracht. Man beschicke so etwa 10 Eprouvetten. 

 Außerdem empfiehlt sich die Verwendung von Nähragar mit P/o Dextrose- 

 zusatz. Man legt aerobe Kulturen und mit Agar überschichtete Schüttel- 

 kulturen an, indem man in den flüssigen Agar verimpft, durchschüttelt und 

 nach dem Erstarren Agar aufschichtet. 



Ist der Aktinomyzeseiter durch Bakterien verunreinigt, wird in 

 flüssigen Agarnährboden verimpft, rasch durchgeschüttelt und in weitere 

 flüssige Agarsubstrate verimpft, um die üblichen Verdünnungen zu erhalten, 

 die in Petrischalen ausgegossen werden. Das Durchsuchen nach Aktinomyzes- 

 kolonien muß sorgfältig ausgeführt werden. Gezüchtet wird bei Brüt- 

 temperatur (33 — 37" C). 



Über die verschiedenen Aktinomyzesstämme, die sich nicht unwesent- 

 lich unterscheiden und von Aktinomyzeserkrankungen stammen, sowie über 

 die Diagnose derselben sei auf die Zusammenstellung von M. Schlegel^) 

 verwiesen. 



Zu beachten ist, daß sich Actinomyces hominis in der künstlichen 

 Reinkultur nicht lange lebensfähig erhält, weshalb die Kulturen desselben 

 allmonatlich wenigstens einmal zu überimpfen sind. Wachstum unter Ver- 

 flüssigung findet auch in Gelatinenährsubstraten statt, aber viel geringer 

 als auf den genannten Nährböden. 



IX. Gewinnung und Züchtung verschiedener, nicht pathogener 



Mikroorganismen 



Eiweißspaltende Bakterien. 



Solche Bakterienarten verschafft man sich dadurch, daß man rohes 

 oder gekochtes Fleisch, Weizenkleber, Hühnereiweiß (gekocht oder 

 roh) oder endlich Fibrinflocken in Wasser einbringt und eine geringe 

 Menge Pepton und Traubenzucker zusetzt. Solche Infuse gibt man in Pulver- 

 gläser und beimpft die Proben mit etwas Jauche oder Sumpfwasser. Nach 

 24 — 48stündigem Aufenthalt dieser Substrate im Thermostaten mit 32" C 

 legt man davon Gelatineplatten an und isoliert kräftig Gelatine verflüssi- 

 gende Bakterienarten. Sehr energisch Eiweiß zerlegende Bakterienarten be- 

 kommt man auch dadurch, daß man ein Stück Fleisch in eine weite Schale 

 bringt und nur bis etwa 2/3 der Höhe des Fleischbrockens Leitungswasser 



*) W. Silberschmidt, Über Aktinomj-kose. Zeitschr. f. Hyg. u. Infektionskrankh., 

 Bd. 37. S. 345 (1901). 



^) M. Schlegel, Aktinomykose. Kolle und Wassermann, Handbuch der patbog. 

 Mikroorg. Bd. 2. S. 861. Fischer, Jena (1903). 



