Nachträge und Berichtigungen. 



Druckfehler. 



statt: titriert man, um die Kohlensaure zu entfernen lies: 

 titriert man nach Abkühlen. 

 verdünnt lies: TCrdainpft. 

 dampft lies: erhitzt. 

 Hyijojodid lies: Hypojodit. 

 verbrauchte lies: ermittelte, reduzierte. 

 j, sauren lies: seinen. 



^ 2 cni^ hinzugefügt lies: 2 cm''' Wasser hinzugefügt. 

 unten muß es heißen : Glaskolben B von ca. 30 c»i^ Inhalt und 

 nicht 15 cm" Inhalt. 



Nachträge. 



Zu S. 816. Bei der quantitativen Bestimmung der Aminosäuren mittelst der 

 Formolmethode nach Uenriques und Sörensen ist zu beachten, daß bei Anwesenheit 

 von Ammoniumsalzen die Werte für die Aminosäuren zu niedrig ausfallen. (Vgl. hierzu 

 L. de Jager, Zeitschr. f. i)h\siol. Chem. Bd. 62, S. 333. W. Frey und A. Gigon, Biochem. 

 Zeitschr. Bd. 22. S. 309; T. Yoshida, Biochem. Zeitschr. Bd. 23, S. 239.) Diese Fehler- 

 quelle beeinflußt jedoch die Genauigkeit der Aminosäurenbestimmung im Harne unter 

 normalen Verhältnissen nur unwesentlich, sie wird hingegen bemerkbar, wenn die 

 peptidgebundene Stickstoftnienge im Harne, und zwar besonders im harnstottreichen 

 Harne zu bestimmen ist. W. Frei/ und A. Gigon (1. c.) und V. Henrique.s und .S". t. L. 

 Sörensen (Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 64, S. 120 [1909J) schlagen daher vor, das 

 Ammoniak vor der Formoltitrierung zu entfernen. Die letztgenannten Autoren verfuhren 

 dabei in folgender AVeise. Wie bei der ursprünglichen Methode (vgl. S. 816) werden 

 in einem 100 c/«-' Meßkolben 50 cm' Harn mit Phenolphtalein, Bariumchlorid und 

 Bariumhydroxyd behandelt und bis zu 1(X) cm^ verdünnt. Aus 80 cm^ des klaren, 

 roten Filtrats (40c;w-' Harn entsprechend) wird das Ammoniak im Vakuum abdestilliert 

 und bestimmt. Der Destillationsrückstand wird in dem Kolben in einigen Kubik- 

 zentimetern ca. normaler Salzsäure gelöst, worauf unter Evakuierung kohlensäurefreie 

 Luft hindurchgezogen wird, um eine eventuelle Spur von Kohlensäure au.szutreiben. 

 Darauf wird die salzsaure Lösung (juantitativ mittelst kohlensäurefreien Wassers in 

 einen 100 c/«' Meßkolben übergeführt. Die Flüssigkeit wird hernach mit em|)tindlichem 

 Lackmuspapier als Indikator genau neutralisiert, schließlich mit kohlensäurefreiem 

 Wasser bis zur !Marke nachgefüllt. In 40 cw' der neutralen Lösung wird die Formol- 



