Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 689 



0-078^ Tribromphenol , entsprecliend 0-0208 bis 0-022 y Phenol, erhalten 

 werden. Die größte Menge der bei der Fäulnis der Eiweißstoffe gebildeten 

 fluchtigen Phenole besteht aus p-Kresol. 



Nachweis der Karbolsäure. 



Karbolsäure destilliert mit Wasserdämpfen verhältnismäßig leicht 

 über; es ist aber ein längeres Destillieren notwendig, um die letzten An- 

 teile derselben überzutreiben. Karbolsäure gibt sich in den meisten Fällen 

 schon durch ihren eigenartigen Geruch zu erkennen. Liegen größere 

 Mengen derselben vor, so schwimmen in dem meist milchig trüben De- 

 stillate farblose oder röthch gefärbte Öltropfen, die sich in Kali- oder 

 Natronlauge klar auflösen. Reine , wasserfreie Karbolsäure schmilzt bei 40" 

 bis 42" und destilliert zwischen 178" bis 182" über. Da bei der Fäulnis 

 von Eiweißstoffen (s. oben) geringe Mengen von Phenol und besonders 

 von p-Kresol gebildet werden, so lassen sich daher in dem Destillate 

 von Leichenteilen, die schon stark in Verwesung übergegangen sind, fast 

 immer Spuren dieser beiden Phenole nachweisen ; ein solches Destillat aus 

 gefaulten Leichenteilen gibt fast immer die Millonsche Probe und meist 

 auch eine Pieaktion mit Bromwasser. 



Zum Nachweise der Karbolsäure dienen die folgenden Reaktionen : 



1. Millonsche Reaktion. Beim Erhitzen mit dem MZ/o« sehen 

 Reagens!) färbt sich eine selbst nur Spuren von Karbolsäure enthaltende 

 Flüssigkeit rot. Ein Karbolwasser, das bei einer Verdünnung von 1 : 100.000 

 nur 20 mg Karbolsäure enthält , färbt sich hierbei noch deutlich rot. Falls 

 nicht sehr verdünnte Phenollösungen vorliegen , tritt die Rotfärlnmg schon 

 in der Kälte auf. Diese Reaktion ist zwar außerordentlich empfindlich, 

 aber nicht charakteristisch für Karbolsäure, da sehr viel aromatische 

 Stoffe, besonders einwertige Phenole und ihre Derivate sich gegen das 

 Millonsche Reagens geradeso verhalten wie die Karbolsäure, z. B. die 

 drei Kresole , ferner die Salizylsäure ^) , p-Oxyphenvlessigsäure . p-Oxy- 

 phenvlpropionsäure (Hydroparakumarsäure '^) , Tyrosin. Auch eine wässerige 

 Anilinlösung färbt sich beim Erhitzen mit ..Millon" dunkelrot. 



2. Bromwasserreaktion. Überschüssiges Bromwasser fällt noch aus 

 sehr verdünnten, wässerigen Phenollösungen einen gelbUchweißen , kristal- 

 linischen Niederschlag, der im wesentlichen aus Tribromphenolbrom be- 

 steht. Sehr empfindliche Probe auf Karbolsäure : selbst bei einer Ver- 

 dünnung der Phenollösung von 1 : 50000 erhält man bei längerem Stehen 

 noch einen, zum Teil aus schön ausgebildeten Kriställchen bestehenden 

 Niederschlag. 



*) über die Bereitung von Millons Reagens vgl. den Abschnitt „Die Bereitung 

 der Reagenzien", S. 813. 



-) Salizylsäure geht mit Wasserdämpfen in Spuren über, wenigstens in einer 

 solchen Menge, daß sie im Destillate mit dem 3/«7?o«schen Reagens nachgewiesen 

 werden kann. 



^) p-Oxypheuylessigsäure und Hydroparakumarsäure werden bei der 

 Eiweißfäulnis gebildet; sie sind aber mit Wasserdämpfen nicht flüchtig. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. V. 44 



