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Nachweis des Chloroforms. 



Chloroform geht mit Wasserdämpfen leicht über und findet 

 sich daher in dem zuerst aufgesammelten Destillate aus einem Unter- 

 suchungsmaterial vor. Bei Vorhandensein größerer Mengen scheidet sich 

 Chloroform im Destillate in Form schwerer, farbloser Öltröpfchen aus; 

 hegt nur wenig Chloroform vor, so bleibt es in der wässerigen Flüssigkeit 

 gelöst, die dann den charakteristischen Gernch und süßlichen Geschmack des 

 Chloroforms annimmt. Chloroform wird im Destillate durch die folgenden 

 Reaktionen nachgewiesen : 



1. Isonitrilreaktion. Pjeim Erhitzen einer chloroformhaltigen 

 Flüssigkeit mit 1 bis 2 Tröpfchen Anilin und mit wässeriger oder alko- 

 holischer Kalilauge entsteht Phenylisonitril (CeHgNC), das an seinem durch- 

 dringenden, widerlichen Gerüche leicht erkannt wird. Eine sehr empfind- 

 liche Probe, mittelst deren sich ein Teil Chloroform, in 6000 Teilen Alkohol 

 gelöst, noch sieher nachweisen läßt (A. W. Hofmann). 



Bemerkungen. Chloral, Bromal, Bromof orm, Jodoform und Tetra- 

 chlorkohlenstoff geben ebenfalls die Isonitrilprobe. 



Zu beachten ist ferner, daß beim Kochen von Anilin mit Kalilauge allein, also 

 ohne Chloroform, ein eigenartiger aromatischer Geruch auftritt, der freilich mit dem 

 höchst widerwärtigen Gerüche des Pheuylisouitrils nicht gut verwechselt werden kann. 

 In zweifelhaften Fällen stelle man eine Kontrollprobe an, indem man wenig 

 AVasser mit einem Tropfen Anilin, einer Spur Chloroform und Kalilauge erwärmt und 

 dann den hierbei auftretenden Geruch mit dem fraglichen Gerüche der eigentlichen 

 Probe vergleicht. 



2. Eesorzinreaktion von Schwarz.^) Löst man etwa 0"1 g Resor- 

 zin in 2 cm^ Wasser, fügt einige Tropfen Natronlauge sowie eine chloro- 

 formhaltige Flüssigkeit hinzu und erhitzt alsdann zum Sieden, so färbt sich 

 das Gemisch gelbrot und zeigt selbst noch bei starker Verdünnung eine 

 schöne gelbgrüne Fluoreszenz. 



Chloral, Bromal, Bromoform und Jodoform geben die gleiche Reaktion. 



3. Naphtholrea k ti on von Lustgarten^) Löst man einige Centigi'amm 

 y.- oder ß-Naphtol in 1 bis 2 ctn^ starker Kalilauge (1 : 2), erwärmt auf 

 etwa 50° und fügt nun eine Chloroform enthaltende Flüssigkeit hinzu, so 

 färbt sich das Gemisch blau oder mehr blaugrün: diese Färbung, die bei 

 Verwendung von [i-Naphthol weniger beständig ist. geht an der Luft erst 

 in Grün, dann in Braun über. — Beim Ansäuern der blauen Flüssigkeit 

 fällt ein ziegelroter Niederschlag, nämlich ein Gemenge von Naphthol und 

 einem roten Farbstoff aus. 



Chloral, Bromal, Bromoform uiul Jodoform geben ebenfalls die Lust- 

 ffartensche Xaphtholreaktiou. 



4. Reduktionsproben. 



a) Eine wässerige Chloroformlösung reduziert beim Erwärmen die 

 Fehlitigsche Lösung unter Ausscheidung von Kupferoxydul. 



') Schwarz. Fresenius' Zeitschr. f. analyt. Chem. 27, 668. 



-) S. Lustgarten, Über den Nachweis von Chloroform, Jodoform und Xaphtol in 

 tierischen Flüssigkeiten und Orgauen. Monatshefte f. Chemie. 3. 715 (1882). 



