^Og W. Autenrieth. 



auf das warme Wasserbad stellt und den filtrierten Ätherauszug in dem 

 Maße darauf tropfen läßt, als der Äther verdunstet. Auf diese Weise kann 

 man selbst eine größere ^lenge der Ätherlösung auf einer verhältnismäßig 

 kleinen Uhrschale verdunsten, was noch den Vorteil hat, daß der meist 

 au und für sich schon geringe Verdunstungsrückstand für die einzelnen 

 Reaktionen leichter und vollständiger von der Schale losgelöst werden kann, 

 als wenn er auf einer großen Uhrschale verteilt ist. 



Ein Rückstand, der Ijeim Einduosten des Ätherauszuges der wässe- 

 rigen weinsauren Lösung bleibt, kann alle diejenigen stark wirkenden 

 Stoffe enthalten, welche in Äther löslich sind und welche keinen ausge- 

 sprochenen basischen Charakter haben. Schwächere Basen, wie Antipyrin, 

 Coffein und Xarkotin lassen sich aus wässeriger weinsaurer Lösung wenig- 

 stens zum Teil mit Äther ausschütteln. Von bekannteren giftig wirkenden 

 Stoffen können in dem Verdunstungsrückstande der Ätherlösung die folgen- 

 den Sul)stanzen vorhanden sein: 



Pikrotoxin Acetanilid 



Colchicin Phenacetin 



Cantharidin Salicylsäure 



Pikrinsäure Veronal. 



Die basischen Substanzen Antipyrin und Coffein finden sich nur 

 in Spuren im Ätherauszuge der weinsauren Lösung vor: die größte Menge 

 derselben geht in den Äther- oder Chloroformauszug der mit Natronlauge 

 oder Ammoniak alkalisch gemachten Flüssigkeit über. Ebenso findet sich 

 Colchicin hauptsächlich im Chloroformauszuge der mit Ammoniak 

 alkalisch gemachten Flüssigkeit vor. 



Auch wenn von den vorgezeichneten Stoffen nicht einmal Spuren 

 vorhanden sind, hinterläßt der Ätherauszug der weinsauren Lösung meist 

 einen mehr oder weniger bedeutenden, meist schmierigen Rückstand . der 

 aus Weinsäure. Milchsäure, aber auch aus fettigen, harzigen und 

 färbenden Substanzen bestehen kann. Wenigstens trifft dies für die 

 Untersuchung von Leichenteilen meist zu. Auch manche Metallsalze, ins- 

 besondere Quecksilbercyanidi) und Quecksilberchlorid gehen aus 

 der wässerigen Lösung teilweise in Äther über. 



Von dem erhaltenen Ätherrückstande bestimmt man das Aussehen, 

 unter Umständen auch den Geschmack, weil man hieraus oft mit großer 

 Sicherheit sowohl auf das Vorhandensein, als auch besonders auf die Ab- 



*) Quecksilbercyaiiid geht aus weiusaurer, nicht zu verdünnter Lösung 

 zum Teil in Äther über; z.B. werden aus 100 c»?^ einer O'lVuigeu Quecksilbercyanid- 

 lösung durch Äther nachweisbare Mengen des Cyanids ausgeschüttelt; die Extraktion 

 ist aber keine vollständige, denn die nach fünfmaliger Ausschüttlung mit .\ther blei- 

 bende wässerige Flüssigkeit giiit noch starke <L'ii(?cksilberreaktiou. Aus einer O'Ol'/oigeii 

 Lösung entzieht Äther keine Spur (^)uecksilbercyanid. Zum Naclnveis des Cyanids ver- 

 setzt man den Ätherrückstand mit S c h w c f e 1 a m m o n i u m : Q u e c k s i 1 b e r s u 1 f i d wird 

 gefällt und die al)fiItrierto Flüssigkeit enthält Rliodanamnion iuni. (Siehe unter 

 Blausäure.) 



