Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 711 



H. Kreis ^) hat gefunden, daß Cholestearin und die Phytost earin e mit dem Melzcr- 

 schen Reagens ähnliche Färbungen gehen wie das Pikrotoxin. Veratrin gibt eine Rot- 

 färbung wie mit konzentrierter Schwefelsäure allein. Morphin gibt schön rote bis 

 gelbrote Streifen bzw. solche Färbungen. 



5. Reaktion von Langley. Mischt man Pikrotoxin mit etwa der 

 dreifachen Menge Salpeter und durchfeuchtet das Gemisch mit konzen- 

 trierter Schwefelsäure, so färbt es sich mit überschüssiger konzentrierter 

 Natronlauge intensiv rot. Man befeuchte hierbei das Pikrotoxin-Salpeter- 

 gemisch mit möglichst wenig konzentrierter Schwefelsäure. 



Colchicin. 



Colchicin, C22H25XO6, ein in allen Teilen der Herbstzeitlose, Col- 

 chicum autumnale, sich vorfindendes Alkaloid, bildet ein gelbliches, 

 amorphes, sehr stark bitter schmeckendes, stark giftig wirkendes 

 Pulver, das sich in Wasser, Alkohol und Chloroform leicht, in Äther und 

 Benzol weniger leicht und in Petroläther fast gar nicht löst. Die gelblich 

 gefärbten Lösungen des Colchicins besitzen nur sehr schwach basische 

 Eigenschaften; Colchicin läßt sich infolgedessen aus seiner wässerigen, 

 weinsauren Lösung mit Äther, besser mit Chloroform ausschütteln. Es 

 kann aber der sauren Lösung nicht mit Benzol oder Petroläther entzogen 

 werden. Beim Eindunsten der Lösungen in Chloroform oder Äther hinter- 

 bleibt Colchicin als eine gelbliche, meist harz- oder firnisartige Masse 

 von klebriger Beschaffenheit. Vollständiger ist die Extraktion des Col- 

 chicins, wenn es einer mit Ammoniak alkalisch gemachten wässerigen 

 Lösung mit Chloroform entzogen wird. 



Beim Kochen mit schwefelsäurehaltigem Wasser wird Colchicin in 

 Coleb icein und Methylalkohol hydrolytisch gespalten. 



Die gleiche Spaltung erfolgt bei IV2— 2 Stunden langem Kochen des 

 Alkaloids mit 60 Teilen lo/giger Salzsäure: 



C.22 H.25 NOe + H-, = Coi H23 XO, + CH3 ( )H 



Colchicin Colchicein Methylalkohol. 



Umgekehrt entsteht aus Colchicein beim Erhitzen mit Natrium- 

 methylat und Methyljodid auf 100" wieder Colchicin. Aus dem Colchicein 

 werden durch Jodwasserstoffsäure drei Moleküle Methyljodid abgespalten, 

 wodurch bewiesen ist, daß im Colchiceinmolekül somit auch im Colchicin 

 drei Methoxylgruppen enthalten sind. Durch Erhitzen mit starker Salz- 

 säure geht das Colchicein unter Abspaltung von Essigsäure in Tri- 

 methylcolchicinsäure über; durch dieses Verhalten ist im Colchicein und 

 Colchicin eine Acetylgruppe (CH3CO) nachgewiesen. Die Formel des Col- 

 chicins , d. i. des Methylcolchiceins, läßt sich demnach in der folgenden 

 Weise auflösen: 



(CH.O),C„H,<^:»0^0 CH, 



') Hans Kreis, Zur Kenntnis der 3/f?;re/-schen Pikrotoxinreaktion. Chemiker-Ztg. 

 23. 21 (1899). 



