Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 713 



enthält. Cantharidin bildet farblose, glänzende, neutral reagierende, rhom- 

 bische Blättdieu, die bei 218° schmelzen und bei stärkerem Erhitzen in 

 weißen Nädelchen sublimieren. In Wasser, selbst kochendem, ist es fast 

 unlöslich: Säuren, wie Weinsäure, erhöhen seine Löslichkeit in Wasser, 

 obgleich Cantharidin keine Base ist. Auch in kaltem Alkohol (üU;i : 100 

 bei 18") und in Äther (0*1 1:100) ist Cantharidin schwer löslich; am 

 reichlichsten wird es von Chloroform (1-52:100), Azeton und Essigäther 

 gelöst. In dem offiziellen Petroleum benzin ist es so gut wie unlösUch. 



Nachweis des Cantharidins. 



Viel Feuchtigkeit enthaltendes Untersuchungsmaterial, wie Teile von 

 Organen, z. B. Magen und Darm samt Inhalt, verdampft man erst auf 

 dem Wasserbade möglichst vollständig zur Trockne, kocht nun nach 

 Dragendorjf' den trockenen und möglichst zerkleinerten Rückstand mit 

 schwefelsäurehaltigem Alkohol wiederholt aus, versetzt die abfiltrierten 

 Auszüge mit etwa Ve Volumen Wasser und destilliert den Alkohol aus 

 ihnen ab. Den Destillatiousrückstand zieht man 2 — 3mal mit Chloroform 

 aus, schüttelt die vereinigten Chloroformauszüge zur Entfernung von etwa 

 anhaftender Säure mit Wasser aus und destilliert aus ihnen das Chloro- 

 form ab, nachdem man die wässerige Schicht in einem Scheidetrichter 

 entfernt hat. In dem Rückstand, der hierbei bleibt, ist das Cantharidin 

 nachzuweisen. Da Cantharidin keine charakteristischen chemischen Reaktionen 

 hat, muß man zu seiner Identifizierung den physiologischen Versuch 

 anstellen. Falls der erhaltene Chloroformrückstand nicht schon Fettsubstanz 

 enthält, löst man ihn in einigen Tropfen heißem Mandelöl auf, tränkt 

 mit dieser Lösung ein Stückchen Leinwand und befestigt dieses mit Hilfe 

 von Heftpflaster auf dem Oberarm oder der Brust. Ist der erhaltene Rückstand 

 cautharidinhaltig, so tritt jetzt Rötung der Haut, unter Umständen auch 

 Pustel- oder Bäschenbildung auf derselben ein. O'OOOU^ Cantharidin ruft 

 noch Bläschenbildung hervor. Auch die cantharidinsauren Salze wirken 

 blasenbildend. 



Will man im Blut, Gehirn, in der Leber und in anderem protein- 

 reichem Material Cantharidin nachweisen, so kocht man das I^ntersuchungs- 

 material mit verdünnter Kalilauge (1^ KOH auf Ibcni^ Wasser) so lange 

 aus, bis eine gleichartige Masse entstanden ist, säuert hierauf mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure an, kocht mit Alkohol tüchtig aus, versetzt die 

 abfiltrierten Auszüge mit etwa i/g Volumen Wasser und verfährt im 

 übrigen nach den obigen Angaben (E. Schmidt). 



Cantharidin soll gegen Fäulnis beständig sein. 



Pikrinsäure. 



Pikrinsäure oder 2,4, G-T r i n i t r o p h e n o 1 , Cg Hj (N0.2)3 OH, kristal- 

 lisiert aus Wasser in hellgelben Blättern, aus Äther in zitronengelben 

 Säulen, schmilzt bei 122-5'' , ist in kaltem Wasser ziemUch schwer, in 

 heißem Wasser sowie in Alkohol, Äther und Benzol aber leicht löshch. 



