Der Nachv.eis der Gifte auf chemischem Wege. IIb 



2. Pikraminsäurereaktion. a) Erwärmt man eine Pikrinsäure- 

 lösimg- mit je 1 — 2 Tropfen Natronlauge und Traubenzuckerlösung, so 

 färbt sie sich dunkelrot. Ein Überschuß von Natronlauge muß vermieden 

 werden, weil diese mit Traubenzuckerlösung- allein eine ähnliche Färbung 

 hervorrufen könnte, b) Oder man erwärmt die Pikrinsäurelösung mit einigen 

 Tropfen Natronlauge und SchAvefelammonium, wobei sie sich ebenfalls 

 rot färbt. 



In beiden Fällen (a und b) wird die Pikrinsäure zu Pikramin- 

 säure, dem 4, 6-Dinitro-2-Amiuophenol, reduziert. 



Die Pikraminsäurereaktion wird durch Beimengungen von P'ett 

 und anderen Verunreinigungen stark beeinträchtigt. 



o. Färbeversuch. Man bringt in die auf Pikrinsäure zu prüfende 

 wässerige oder alkoholische Lösung je einen Faden weißer Wolle oder 

 Seide und Baumwolle, läßt die Fäden 6 — 12 Stunden und länger darin 

 liegen, nimmt sie dann heraus und spült sie mit Wasser gut aus. Bei Vor- 

 handensein von Pikrinsäure ist nur der WoU- oder Seidenfaden, nicht aber 

 der Baumwollfaden gelb gefärbt. Pikrinsäure färbt nur tierische Faser, 

 nicht aber pflanzliche, also auch nicht Baumwolle. 



Bei einer Verdünnung der Pikrinsäurelösung von 1 : 100000 färbt 

 sich Wolle noch deutlich gelb. 



4. ^'ersetzt man eine wässerige Pikrinsäurelösung mit einigen Tropfen 

 einer mit überschüssigem Ammoniak versetzten Kupfersulfatlösung-, so 

 entsteht ein gelbgrüner, aus nadelförmigen , hexagonalen Kriställchen 

 bestehender Niederschlag-, der das Licht stark polarisiert. 



1 mg Pikrinsäure, welches in 8 cm^ Wasser gelöst ist, gibt noch einen 

 solchen, aus Kriställchen bestehenden Niederschlag. 



Acetanilid. 



Acetanilid oder Antifebrin. Cg Hg .NH.CO.CH3 , kristallisiert aus 

 Wasser in farblosen, glänzenden, bei 113 — 114« schmelzenden Blättchen, 

 die geruchlos und von schwach brennendem Geschmacke sind. Es löst sich 

 in 230 Teilen kaltem , in etwa 22 Teilen siedendem Wasser sowie in 

 3*5 Teilen Alkohol. In Äther und noch mehr in Chloroform ist es leicht 

 löslich. Alle Lösungen des Acetanilids reagieren neutral. 



Beim Kochen mit Kalilauge , Natronlauge oder rauchender Salzsäure 

 wird Acetanihd in seine Komponenten Anilin und Essigsäure hydrolytisch 

 gespalten. 



Acetanilid besitzt als Abkömmling des Anilins giftige Eigenschaften, 

 die freilich im ^>^gleich zur Muttersubstanz erheblich abgeschwächt sind. 

 B. Robert berichtet in seinen ,. Intoxikationen" über verschiedene, freilich 

 nicht tödhch verlaufende Vergiftungen mit Acetanilid. Bei einem Studenten, 

 der das Mittel kaffeelöffelvoUweise genommen hatte, kam es zu Benommen-, 

 heit, Angst, stärkster Cyanose und Kleinwerden des Pulses. Trotz Ab- 

 führmittel und Analeptika (erregende Mittel) blieb für mehrere Tage große 



