Der Nachweis der Gifte auf clieinischem Wege. 7->]^ 



lösten, erkalteten Schmelze mit Hilfe der Berlinerblaureaktion auf einen 

 Gehalt von Cyannatriura. 



ö. Sublimation im trockenen Reagenzglas beim Erhitzen. Vergleiche 

 mit notorisch reinem Veronal. 



Nachweis des \'eronals im Harn. 



Nach Untersuchung von E. Fischer und /. v. Mering i) sowie von 

 B. Molle und H. Kleist ~) verläßt Veronal den menschlichen Körper zum 

 allergrößten Teil unverändert, so daß es sich dann zu 70 — 90'Vo im 

 Harn vorfindet. Bei toxikologischen Untersuchungen wird man daher das 

 A'eronal in erster Linie im Harn nachzuweisen haben. Zu dem Zweck 

 wird eine größere Menge des in Frage kommenden Harns auf dem Wasser- 

 bade 3) auf ein kleineres ^'olumen. etwa auf Vn des ursprüngüchen, kon- 

 zentriert, dann wird wiederholt mit relativ viel Äther ausgeschüttelt, da 

 Veronal in diesem Lösungsmittel ziemlich schwer losüch ist. Der beim Ab- 

 destillieren des Äthers bleibende, meist stark dunkel gefärbte Rückstand 

 wird in möglichst wenig heißem Wasser gelöst, die Lösung mit Blut- 

 kohle 1/4 Stunde lang gekocht, dann wird abfiltriert. Beim Abkühlen des 

 nahezu farblos gewordenen Filtrats mit Eis kristallisiert das \erona] in 

 farblosen Nadeln (Schmp. lOP. korrigiert) aus. 



Nach Eingabe von 4 g ^'eronal innerhalb 2 Tagen hatten E. Fischer 

 und V. Mering aus dem fünftägigen Harne 2*49 g \>ronal =: 62% des 

 angewandten Veronals wiedergewonnen. Dazu ist zu bemerken, daß die 

 angegebene Methode nicht absolut quantitativ ist und auch die Ausscheidung 

 des Veronals nach 5 Tagen noch nicht völlig beendet war. Die er- 

 haltenen Kristalle sucht man in der oben angegebenen ^^'eise als \'eronal- 

 kristalle näher zu charakterisieren. 



Molle und Kleist fällen den Harn erst mit Bleiacetat vollständig 

 aus. entfernen aus dem Filtrat das gelöste Blei mit Schwefelwasserstoff, 

 kochen den letzteren weg, verdünnen den so vorbehandelten Harn mit 

 Wasser auf das doppelte \'olumen mid kochen ihn mit Blutkohle. Das 

 Filtrat wird dann auf dem Wasserbade * auf ein kleines \'olumen einge- 

 dunstet, nach dem Erkalten mit Kochsalz gesättigt und dreimal mit Äther 

 ausgeschüttelt. Die filtrierte Ätherlösung hinterläßt beim Abdestillieren 

 nahezu reines Veronal. 



Antipyrin. 



Antipyrin, l-Phenyl-2. odimethyl-isopyrazolon, C^ H,,0N2, 

 bildet nadeiförmige, schwach bitter schmeckende, bei 11:3" schmelzende, 

 monokline Kristalle. 1 Teil Antipyiin wird von weniger als von 

 1 Teil kaltem Wasser, von etwa 1 feil Alkohol, von 1 Teil Chloroform 



*) Die Therapie der Gegenwart. 4.5. 1904. 



-) B. MoUe und H. Kleist, Über Veronal. Archiv d. Pharm. Bd. 242. 401 (1904). 

 ') E. Fischer und v. Mering lassen den Harn unter vermindertem Druck ein- 

 dampfen. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. V. ^.ß 



