Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 727 



1. Man durchrührt den Ätherrückstand kalt mit salz säurehaltigem 

 Wasser, filtriert ungelöst bleibende .Stoffe (Fett und harzige Stoffe) ab, 

 versetzt das Filtrat mit Natronlauge bis zur alkalischen Reaktion und 

 schüttelt mit Äther gut aus. Dieser Ätherauszug hinterläßt beim Eindunsten 

 die Alkaloide meist in ziemlich reinem Zustande. 



2. Oder man löst den Ätherrückstand in heißem Amylalkohol 

 auf. schüttelt diese Lösung mit einigen Kubikzentimetern stark verdünnter 

 Schwefelsäure aus und trennt die beiden Flüssigkeitsschichten in einem 

 Scheidetrichter. Der Amylalkohol hält hierbei die schmierigen und färbenden 

 Verunreinigungen zurück, während die Alkaloide als schwefelsaure Salze in 

 die Avässerige Flüssigkeit übergehen. Die letztere wird nun abgetrennt, mit 

 Natronlauge bis zur stark alkalischen Reaktion versetzt und mit Äther aus- 

 geschüttelt. Dieser Ätherauszug hinterläßt beim Eindunsten meist reines 

 Alkaloid. Das zuletzt angegebene Reinigungsverfahren empfiehlt sich beson- 

 ders bei einem stark gefärbten Alkaloidrückstande. 



Coniin. 



Coniin. a-Normal-Propylpiperidin , Cg Hje NH. findet sich neben 

 n-Methylconiin, Conhydrin. y-Conicein und Pseudoconhydrin in 

 allen Teilen der Schierlingspflanze, Conium maculatum. und bildet eine 

 farblose, ölige, sehr giftige Flüssigkeit, die au der Luft unter Gelb- oder 

 Braunfärbung teilweise verharrt. Coniin ist in kaltem Wasser ziemlich 

 schwer, jedoch noch leichter lösüch als in heiß)em Wasser: mit Alkohol. 

 Äther, Chloroform und Renzol läßt es sich in jedem Verhältnisse klar 

 mischen. Sein Geruch ist unangenehm betäubend, erinnert an den Geruch 

 von Mäuseharn und ist weit stärker als der des Nikotins. Das natürlich 

 vorkommende Coniin ist rechtsdrehend. [x]i, = + 18"3«). — Coniin ist eine 

 ziemlich starke, einsäurige Base, die beim Erhitzen mit Essigsäureanhydrid in 

 Acetylconiin. Cg Hje • N. CO . CH3 beim Schütteln mit Benzoylchlorid und 

 Natronlauge in Benzoylconiin, Cg Hie . N . CO . C« H5, und mit salpetriger 

 Säure in Nitrosoconiin CgHig-N.NO übergeführt wird. Durch diese 

 Reaktionen gibt sich Coniin als eine sekundäre Base zu erkennen. 



Reaktionen des Coniins. 



Von den allgemeinen Alkaloidreagenzien zeichnen sich durch größere 

 Empfindlichkeit für Coniin aus: Jod-Jodkalium (1:8000). Phosphor- 

 molybdänsäure (1:5000), Quecksilberjodidjodkalium (1:8000) 

 und Wismutjodidjodkalium (1:5000). — Gold- und Platinchlorid 

 fällen nur konzentriertere Coniinlösungen (konzentrierter als 1 : 100) aus, 

 während sie in Nikotinlösungen selbst bei einer Verdünnung von 

 1 : 10.000 bzw. 1 : 5000 noch Niederschläge hervorbringen. Coniin gibt 

 sich im Verdunstungsrückstande der Ätherlösungen schon durch seinen 

 charakteristischen Geruch zu erkennen. Man führt dann die beiden fol- 

 genden Reaktionen aus: 



