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4. Schindelmeisersche Reaktion.^) Versetzt man unverharztes 

 Nikotin erst mit einem Tropfen ameisensäurefreier Formaldehvdlösiing, 

 dann mit einem Tropfen konzentrierter Salpetersäure, so färbt sich das 

 Gemisch intensiv rosarot. Läßt man das Gemisch von Nikotin und For- 

 maldehyd erst einige Stunden stehen, so bildet sich ein fester Rückstand, 

 der mit einem Tropfen Salpetersäure die Färbung noch schöner zeigt. Man 

 nehme wenig Formaldehyd, weil sich sonst die Lösung nach einiger Zeit 

 grün färbt, und verpufft. 



Trimethjlamin, Piperidin, Pyridin, Pikolin, Chiuoliu und Anilin geben unter 

 diesen Umständen keine Färbung. Extrakte aus faulendem Pferdefleisch und den 

 Eingeweiden von Tieren, welche mit Arsen oder Quecksilber vergiftet worden waren, 

 gaben die beschriebene Reaktion nicht, wenigstens dann nicht, als die Extrakte der 

 betreffenden Kadaverteile nach dem Verfahren von Stas-Otto verarbeitet wurden. 



5. Physiologischer Versuch. Handelt es sich um den Nachweis 

 sehr kleiner Mengen Nikotin, so wird man neben dem chemischen auch 

 den physiologischen Nachweis führen müssen, der am Frosch schon bei 

 sehr kleinen Dosen Nikotin ein sehr charakteristisches Vergiftungsbild, 

 nämlich erst Reizung, dann Lähmung des Gehirns und der Atemmuskeln 

 und scheinbare Kurarisierung (tetanische Konvulsionen) ergibt. Man stu- 

 diere erst die Giftwirkung mit reinem Nikotin. Auch der Versuch am 

 Froschherzen — zeitweiser diastolischer Stillstand — ist charak- 

 teristisch. 



Anilin. 



Anilin, Ce H5 NH.,, bleibt beim Eindunsteu des Ätherauszuges der 

 wässerig-alkalischen Flüssigkeit in Form von gelb, rötlich oder bräun- 

 lich gefärbten Öltröpfchen zurück. Diese löst man unter tüchtigem Um- 

 schütteln in Wasser auf und prüft die erhaltene Lösung auf einen Gehalt 

 an Anilin. Eine weitere Probe besteht darin, daß man einige der erhaltenen 

 Öltröpfchen direkt in einigen Tropfen konzentrierter Schwefelsäure löst 

 und wenig Kaliumbichrom atlösung zufügt. Bei Vorhandensein von Anilin 

 entsteht eine vorübergehende blaue Färbung. 



Veratrin. 



Das offizineile Veratrin besteht aus einem sehr innigen Gemisch 

 zweier isomeren Alkaloide von der Zusammensetzung C3.2 H49 NO9, näm- 

 lich aus dem im Wasser nahezu unlöslichen, aber kristalhsierbaren Ceva- 

 din, auch kristallisiertes Veratrin genannt, und dem in Wasser 

 löslichen, amorphen Veratridin=:wasserlösliches Veratrin. Schon ge- 

 ringe iNlengen des kristaUisierbaren Alkaloids genügen, um auch das Ve- 

 ratridin wasserunlöslich zu machen, und andererseits verhindert das letztere 

 das KristaUisieren des Cevadins. Es gelingt daher nicht, die kristaUisier- 

 bare Base durch Umkristallisieren des offizinellen Veratrins aus Alkohol 



*) J. Schindehneiser, Zum Nachweis des Nikotins. Pharm. Centralhalle. 40. 703 (1899). 



