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Brucin. 



Br u ein, Cos HoßNg O4, kristallisiert ^^ wasserhellen, monoklinen Pris- 

 men oder in glänzenden Blättchen, und zwar aus Wasser entweder mit 4 

 oder 2 Mol., aus Alkohol mit 2 Mol. Kristallwasser. Es schmilzt nur wenige 

 Grade über 100" in seinem Kristallwasser, während der Schmelzpunkt der 

 wasserfreien Base bei 178" hegt. Brucin ist in Wasser und in Alkohol 

 leichter löslich als Strychnin und bleibt deshalb in den ^lutterlaugen von 

 der Strychnindarstellung gelöst. Auch die Löslichkeit des Brucins in Äther 

 ist größer als diejenige des Strychnins. Die Brucinlösungen schmecken 

 stark bitter und reagieren alkalisch. Von Benzol, besonders aber von 

 Cliloroform und Amylalkohol wird Brucin reichlich gelöst. Im Unterschiede 

 zum Strychnin bleibt Brucin aus seiner Ätherlösung beim Eindunsten in 

 der Regel amorph zurück. 



Brucin ist eine einsäurige, tertiäre Base, die als solche mit je einem 

 Äquivalent Säure zum Teil kristaUisierende Salze und mit je 1 Mol. eines 

 Alkyljodids Additionsprodukte, z. B. mit Methyljodid das Brucin jod- 

 methylat, C.33 H-^eNO^ X . CH3 J, bildet. 



Mit Hilfe der Zeisehchen Methode lassen sich im Molekül des Brucins 

 zwei Methoxylgruppen nachweisen. 



Nachweis des Brucins. 



Brucin läßt sich aus wässerig-alkalischer Flüssigkeit mit Äther, 

 Benzol oder Chloroform ausschütteln, und zwar bleibt es beim Eindunsten 

 des Ätherauszuges meist amorph zurück. — Von den allgemeinen Alkaloid- 

 reagenzien zeichnen sich gegen Brucin durch eine größere Empfindlichkeit 

 aus: Jod- Jodkalium (1:50000), Quecksilber Jodid- Jodkalium 

 (1:30.000), Geidchlorid (1:20000), Wismutjodid - Jodkalium 

 (1 : 5000), Phosphormolybdänsäure. Gerbsäure (1 : 2000) und Pla- 

 tinchlorid (1 : 1000). 



1. K n z e n t r i e r t e S a 1 p e t e r s ä u r e löst Brucin und seine Salze mit 

 blutroter Farbe, die alsbald in Rotgelb und schließlich in Gelb übergeht. 

 Versetzt man die gelbrot oder gelb gewordene Lösung in einem Probier- 

 röhrchen tropfenweise mit verdünnter Zinnchlorürlösung, so nimmt sie 

 eine schöne Violettfärbung an. Erwärmt man nun die Lösung, so kommt 

 die rotgelbe Färbung in der Piegel wieder zum Vorschein, um auf erneuten 

 Zusatz von wenig Zinnchlorürlösung wieder prächtig violett zu werden. 

 Diese Probe tritt um so schöner ein, je weniger Salpetersäure zum Lösen 

 des Brucins genommen wird. 



Statt der Zinnchlorürlösung kann auch farbloses Schwefelammonium 

 verwendet werden. 



2. Nach B. Manch verläuft diese Reaktion außerordentlich schön, wenn 

 man in der folgenden Weise arbeitet: Man versetzt in einem Probierröhr- 

 chen ca. 0'5tw3 der Lösung des Brucins in (JO^/oiger Chloralhydratlösung 

 mit sehr wenig verdünnter Salpetersäure, mischt gut und schichtet dieses 



