Der Xachweis der Gifte auf chemischem Wege. 745 



Die gleiche Färbung erhält man mit dem Erdmannschen Reagens. 



5. Reaktion von .-i. Wanyerin.^) Werden auf einem Uhrschälchen 

 0"01 y Narkotin mit 20 Tropfen reiner konzentrierter Schwefelsäure und 

 einem bis zwei Tropfen lo/oi»er Rohrzuckerlösung eine Minute lang 

 unter l^mrühren auf dem kochenden Wasserbade erhitzt, so geht die an- 

 fangs grünlichgelb gefärbte Lösung durch Gelb . Braungelb , Braun und 

 Braunviolett in ein sehr schönes und intensives reines Blau violett über. 



Die Intensität der Färbung nimmt beim Stehen noch etwas zu, und 

 es hält sich der blauviolette Farbenton einige Stunden unverändert. 



Hydrastin. 



Hydrastin. CaiHsiNOg, findet sich neben Berberin, CjoHjyNO^, 

 und Kanadin. C20H01NO4, in der Hydrastinwurzel. der Wurzel von 

 Hydrastin canadensis, in einer Menge von IV2V0 und mehr vor. Das 

 aus dieser Wurzel dargestellte und arzneilich angewandte Fluidextrakt 

 ■enthält 2 bis 2V2V0 Hydrastin. — Hydrastin kristallisiert aus Alkohol in 

 rhombischen, bei 132° schmelzenden Prismen, ist fast unlöslich in Wasser, 

 aber leicht löslich in heißem Alkohol , Benzol und Chloroform . schmeckt 

 bitter und gibt alkalisch reagierende Lösungen. Die Hydrastinlösungen sind 

 •optisch aktiv: in Chloroform ist Hydrastin linksdrehend, während seine 

 Lösung in verdünnter Salzsäure rechtsdrehend ist. 



Hydrastin ist eine einsäurige Base, die sich durch ihr Verhalten 

 gegen Jodalkyle als eine tertiäre Base zu erkennen gibt. z. B. mit Jodmethyl 

 bildet es das in Nadeln kristaUisierende Hydrastinmethyl Jodid. 

 €,1 H21 NOß . CH3 J. Durch Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure nach der Methode 

 von Zeisel können ihm zwei Methylgruppen entzogen werden. Hydrastin 

 enthält daher zwei Methoxylgruppen. 



Xachweis des Hydrastins. 



Hydrastin lälit sich der mit Natronlauge, Ammoniak oder Alkah- 

 karbonat alkahsch gemachten Lösung mit Äther oder Chloroform entziehen. 

 Aus dem Ätherauszuge der wässerig-alkahschen Flüssigkeit bleibt das 

 Hydrastin im kristallinischen Zustande zurück. Von den allgemeinen Alkaloid- 

 reagenzien fällt besonders Pikrinsäure die mit wenig Salzsäure oder 

 Essigsäure bereiteten Hydrastinlösungen aus, ebenso die Pikrolonsäure. 

 Zur Identifizierung des Hydrastins dienen die folgenden Reaktionen: 



1. Kalte konzentrierte Schwefelsäure löst Hydrastin ohne Färbung 

 auf: bei gelindem Erwärmen färben sich derartige Lösungen violett. 



2. Fröhdes Reagens löst Hydrastin mit grüner, allmählich in Braun 

 übergehende Farbe. 



i). Mandelins Reagens löst Hydrastin mit rosenroter, allmählich in 

 Orangerot übergehender Farbe, die mit der Zeit verblabt. 



*) A. Wa}i(/eriii, Über Farbenreaktioneu des X'arceius und Narkotins. Pharro. 

 Zeituncr. 48. 607 (1903). 



